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2,4,6-Triphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazinon-(3) | 75616-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-Triphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazinon-(3)
英文别名
2,4,6-triphenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one;2,4,6-Triphenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on;2,4,6-Triphenyl-4,5-dihydropyridazin-3-one;2,4,6-triphenyl-4,5-dihydropyridazin-3-one
2,4,6-Triphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazinon-(3)化学式
CAS
75616-24-9
化学式
C22H18N2O
mdl
——
分子量
326.398
InChiKey
QUJLESLUYZDREB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-Triphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridazinon-(3) 在 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 0.07h, 以83%的产率得到2,4,6-triphenylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    固态 4,6-二芳基哒嗪-3(2H)-ONE 的微波辅助合成
    摘要:
    微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。
    DOI:
    10.1081/scc-100103250
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Different Regioselective Behaviour of Organolithium and Organomagnesium Reagents toward Pyridazine Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29050
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文献信息

  • 242. Chalcones and related compounds. Part IV. Addition of hydrogen cyanide to chalcones
    作者:W. Davey、D. J. Tivey
    DOI:10.1039/jr9580001230
    日期:——
  • Rupe; Schneider, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 965
    作者:Rupe、Schneider
    DOI:——
    日期:——
  • Anschuetz; Montfort, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 284, p. 4
    作者:Anschuetz、Montfort
    DOI:——
    日期:——
  • Hann; Lapworth, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1367
    作者:Hann、Lapworth
    DOI:——
    日期:——
  • MICROWAVE ASSISTED SYNTHESIS OF 4,6-DIARYLPYRIDAZIN-3(2<i>H</i>)-ONES IN SOLID STATE
    作者:C. Meenakshi、V. Ramamoorthy、S. Muthusubramanian、S. Sivasubramanian
    DOI:10.1081/scc-100103250
    日期:2001.1
    Microwave assisted synthesis of dihydropyridazin-3(2H)-ones and the subsequent dehydrogenation using selenium dioxide are described.
    微波辅助合成 dihydropyridazin-3(2H)-ones 和随后使用二氧化硒脱氢。
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