2-(2-hydroxy-2-phenylpropoxy)phenol | 187844-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-2-phenylpropoxy)phenol
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-2-phenylpropoxy)phenol
• CAS: 187844-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: QLZYXUBJMZTGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-2-phenylpropoxy)phenol 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b][1,4]dioxine 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(2-hydroxy-2-phenylpropoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4

文献信息

• Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins
  作者：Valérie Thiéry、Gérard Coudert、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01140-4

  日期：1997.2

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.