(2S,3R)-2-octyl-1,3-butanediol | 141597-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-octyl-1,3-butanediol
• 英文别名: (2S,3R)-2-octylbutane-1,3-diol
• CAS: 141597-79-7
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: RBTIUNWIVGUVGZ-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylphenyl 4-(octyloxy)benzoate 、 (2S,3R)-2-octyl-1,3-butanediol 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到4-octyloxybenzoic acid 4-[(2S,4R,5S)-5-octyl-4-methyl-1,3-dioxan-2-yl]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Buchecker, R.; Fuenfschilling, J.; Schadt, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 259 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-octylbutyrate 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-octyl-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Optically active methyl dioxanes

  摘要：

  化学式为##STR1##的光学活性化合物，其中n代表数字0或1; Z.sup.1是单个共价键或--CH.sub.2 CH.sub.2 --; Z.sup.2是单个共价键，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，--COO--或--OOC--; 环A.sup.1和A.sup.2各自独立地表示反-1,4-环己烯或选择性卤素，氰基和/或甲基取代的1,4-苯基，其中选择性地1个CH基团或2个CH基团被氮取代; R.sup.2是R.sup.4基团或公式##STR2##的基团，其中R.sup.4是氰基，卤素，--OCY.sup.1 F.sub.2，--CY.sup.1 F.sub.2或烷基基团，其中选择性地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<取代和/或选择性地一个亚甲基基团或两个非相邻亚甲基基团被--O--，--COO--和/或--OOC--取代和/或选择性地一个亚甲基基团被--CHY.sup.2--取代; Y.sup.1是氢或氟; Y.sup.2是卤素，氰基或甲基; R.sup.1和R.sup.3表示烷基，其中选择性地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<取代和/或选择性地一个亚甲基基团或两个非相邻亚甲基基团被--O--取代和/或一个或多个氢原子被氟取代; (S *)和(R *)表示手性碳原子的相对构型，以及包含这样的化合物的液晶混合物及其用于光学和电光目的的用途。

  公开号：

  US05518653A1

文献信息

• Chirale Oxazoline als Dotierstoffe für flüssigkristalline Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0534258A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Optisch aktive Verbindungen der allgemeinen Formel    worin n die Zahl 0 oder 1 bedeutet; R³ eine Gruppe R⁴ oder eine Gruppe der allgemeinen Formel oder    bezeichnet; A¹, A² und A³ unabhängig voneinander unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem - falls unsubstituiert - gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, Bicyclo[2.2.2.]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹ und Z⁴ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung oder -CH₂CH₂- bedeuten; Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -CH₂CH₂-, -COO-, - OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₄-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bezeichnen; R¹ und R⁵ unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkoxymethyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, p-Alkoxyphenyl oder p-Alkoxybenzyl bedeuten; R² und R⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeuten; R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder Alkoxycarbonyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, mit der Massgabe, dass nicht R⁷ und R⁸ gleichzeitig Wasserstoff darstellen; R⁹ unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Fluor substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 9 Kohlenstoffatomen, in welchen eine -CH₂-Gruppe durch -O- ersetzt sein kann, bedeutet; R⁴ Wasserstoff, Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy oder unsubstituiertes oder einfach oder mehrfach mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bzw. 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bezeichnet, in welchen eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sein können; und der in Formel I dargestellte Oxazolin-Ring in optisch aktiver Form vorliegt, flüssigkristalline Gemische, die solche Dotierstoffe enthalten, und deren Verwendung für optische und elektro-optische Zwecke.

  通式为 其中 n 是数字 0 或 1；R³ 是基团 R⁴ 或通式中的基团 或 A¹、A² 和 A³ 各自表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代的 1,4-亚苯基，如果未被取代，其中 1 或 2 个 CH 基团可选择被氮取代；反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二噁烷-2,5-二基、双环[2.2.2.辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹ 和 Z⁴ 各自代表单个共价键或 -CH₂CH₂-；Z² 和 Z³ 各自独立地代表简单共价键、-CH₂CH₂-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₄-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃- 或反式形式的 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-、-CH₂CH-CH=CH-、-CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH-；R¹ 和 R⁵ 独立地表示具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 2 至 12 个碳原子的烷氧基甲基、对烷氧基苯基或对烷氧基苄基；R² 和 R⁶ 独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基或苯基；R⁷和 R⁸ 相互独立地表示氢、具有 1 至 12 个碳原子的烷基、苯基或具有 2 至 12 个碳原子的烷氧羰基，但 R⁷ 和 R⁸ 不同时表示氢； R𠞙 表示未被氟取代或被氟单个或多个取代的烷基或烯基，具有 1 或R⁴表示氢、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基或未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基单取代或多取代且具有 1 或 2 至 12 个碳原子的烷基或烯基。2至12个碳原子，其中一个或两个不相邻的亚甲基可被-O-、-COO-和/或-OOC-取代；且式 I 所示的噁唑啉环以光学活性形式存在、 含有此类掺杂剂的液晶混合物及其光学和电光用途。
• Chirale Dioxane als Komponenten flüssigkristalliner Gemische
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0457105B1

  公开（公告）日：1995-07-26
• US5360577A
  申请人：——

  公开号：US5360577A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5518653A
  申请人：——

  公开号：US5518653A

  公开（公告）日：1996-05-21
• Buchecker, R.; Fuenfschilling, J.; Schadt, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1992, vol. 213, p. 259 - 267
  作者：Buchecker, R.、Fuenfschilling, J.、Schadt, M.

  DOI：——

  日期：——