1-(2-(4-(2-methoxymethylphenyl)buta-1,3-diynyl)-3-pyridyl)-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol | 266674-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-(2-methoxymethylphenyl)buta-1,3-diynyl)-3-pyridyl)-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol
• 英文别名: 1-[2-[4-[2-(Methoxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]pyridin-3-yl]-5-trimethylsilylpenta-2,4-diyn-1-ol
• CAS: 266674-45-7
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂Si
• 分子量: 397.549
• InChiKey: JQCGNSMWPWXSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(2-methoxymethylphenyl)buta-1,3-diynyl)-3-pyridyl)-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol 以 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 以22%的产率得到2-(10-Methoxy-21-oxa-5-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4(9),5,7,11,14,16,18-nonaen-12-yl)ethynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Ueda; Miyawaki; Sugane, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 3, p. 192 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基甲基-2-(丁-1,3-二炔基)苯 在 三丁基氯化锡 、 甲基锂 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1-(2-(4-(2-methoxymethylphenyl)buta-1,3-diynyl)-3-pyridyl)-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ueda; Miyawaki; Sugane, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 3, p. 192 - 195

  摘要：

  DOI：