3-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]丙酸 | 539855-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]丙酸
• 中文别名: 3-[2-(三氟甲基)吡啶-5-基]丙酸
• 英文名称: 3-(6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[6-(trifluromethyl)-pyridin-3-yl]propionic acid；3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid；3-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]propanoic Acid
• CAS: 539855-70-4
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD06801326
• 分子量: 219.163
• InChiKey: BMMLLDYJLFQFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-98
• 沸点：
  296.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]丙酸 在 6-(quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-(6-Trifluoromethyl-3-pyridinyl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 活化进行配体控制的羧酸发散脱氢反应

  摘要：

  通过亚甲基 C-H 活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大挑战。我们报道了两类吡啶-吡啶酮配体，它们通过钯催化的β-亚甲基C-H活化羧酸实现不同的脱氢反应，从而直接合成α,β-不饱和羧酸或γ-亚烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许在其他烯醇化官能团（例如酮）存在下对羧酸进行化学选择性脱氢，从而提供现有羰基去饱和方案无法实现的化学选择性。通过配体促进的 C(sp 3 )–H 键相对于 C(sp 2 )–H 键的优先激活或串联脱氢或乙烯基 C–H 炔基化序列来克服产物抑制。脱氢反应与分子氧作为末端氧化剂相容。

  DOI：

  10.1126/science.abl3939
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-[6-(三氟甲基)-3-吡啶基]丙酸酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及到新颖的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3和X如权利要求中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括将这些化合物用于哺乳动物的治疗方法。

  公开号：

  WO2005118548A1

文献信息

• [EN] NOVEL BRONCHODILATING ISOQUINOLINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ISOQUINOLÉINE BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2009007418A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to novel compounds having the general formula I, and which compounds are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  该发明涉及具有一般式I的新化合物，这些化合物可用于制造用于治疗由支气管痉挛引起的紊乱或疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘，以及由血管收缩引起的疾病，例如高血压。
• 2-Aminoquinoline compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20050026915A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is concerned with compounds of the general Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as melanin concentrating hormone receptor antagonists, particularly MCH-1R antagonists. As such, compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications thereof, osteoarthritis, certain cancers, AIDS wasting, cachexia, frailty (particularly in elderly), mental disorders stress, cognitive disorders, sexual function, reproductive function, kidney function, locomotor disorders, attention deficit disorder (ADD), substance abuse disorders and dyskinesias, Huntington's disease, epilepsy, memory function, and spinal muscular atrophy. Compounds of formula I may therefore be used in the treatment of these conditions, and in the manufacture of a medicament useful in treating these conditions. Pharmaceutical formulations comprising one of the compounds of formula (I) as an active ingredient are disclosed, as are processes for preparing these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其药学上可接受的盐，其作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，特别是MCH-1R拮抗剂而有用。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防与过度食物摄入及其并发症有关的肥胖症或进食障碍，骨关节炎，某些癌症，艾滋病消耗症，消瘦，衰弱（尤其是老年人），精神障碍，压力，认知障碍，性功能，生殖功能，肾功能，运动障碍，注意力缺陷障碍（ADD），物质滥用障碍和运动障碍，亨廷顿病，癫痫，记忆功能和脊髓肌萎缩。因此，式I的化合物可用于治疗这些疾病，并用于制造用于治疗这些疾病的药物。本发明还公开了包含式（I）中的一种化合物作为活性成分的制药配方，以及制备这些化合物的过程。
• Imidazopyridine Derivatives
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20080200494A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R 1 and R 2 may be the same or different and stand for C 1-6 alkyl or the like, R 3 and R 4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同，且代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物，Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20070191424A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, phannaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to a mammal.

  该发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其作为药物组分在制备药物组合物中的使用。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及通过将该化合物给哺乳动物进行治疗的治疗方法。
• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceuticals, Co., Ltd.

  公开号：US07504412B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R1 and R2 may be the same or different and stand for C1-6 alkyl or the like, R3 and R4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  本发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可以相同或不同，代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环3-8成员的芳香或脂肪族杂环或类似物，Ar代表可选取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑素浓聚激素受体拮抗剂，并且可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。