Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-diazido-2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 226927-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-diazido-2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 226927-54-4
• 化学式: C₄₇H₅₆N₆O₁₇
• 分子量: 976.992
• InChiKey: ZDTZOWLMYFFSCM-RWANBPRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  285.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-diazido-2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium methylate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bending Trisaccharides by a Chelation-Induced Ring Flip of a Hinge-Like Monosaccharide Unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja984062p
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-diazido-2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bending Trisaccharides by a Chelation-Induced Ring Flip of a Hinge-Like Monosaccharide Unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja984062p