benzyl (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enoate | 127492-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enoate
• CAS: 127492-52-8
• 化学式: C₅₁H₈₂O₈Si₂
• 分子量: 879.378
• InChiKey: STGOELWSSHTGTL-KQSWXKBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.15
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enoate 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a042
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-3-pent-4-enoyl-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 pH 7 phosphate buffer 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 benzyl (2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5R,6S)-2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]prop-1-en-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of FK-506. Exploration of some alternatives to macrolactamization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a042

文献信息

• JONES, A. BRIAN;VILLALOBOS, ANNABELLA;LINDE, ROBERT G.;DANISHEFSKY, SAMUE+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2786-2797
  作者：JONES, A. BRIAN、VILLALOBOS, ANNABELLA、LINDE, ROBERT G.、DANISHEFSKY, SAMUE+

  DOI：——

  日期：——