名称:
含桥头氮原子的杂环体系:咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑[2,3-c]-s-三唑、s-三唑[3,4-]的合成及生物活性评价b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉和双-(s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑[3 ,2-b][咪唑并[4,5-b]-环己烷]-5a,6a-二烯)
摘要:
4-氨基-5-巯基-3-(α-萘基)-s-三唑(1)与溴化氰缩合得到6-氨基-3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑 (2) 与四氯苯醌缩合生成 3,9-二-(α-萘基)-6,14-二氧代-二-(s-三唑并[3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]环己烷]-5a,6a-二烯) (3)。3-(α-萘基)-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑并[3,2-b]咪唑并[4,5-b]喹喔啉(4)通过类似的方法获得(2) 与 2,3-二氯喹喔啉的缩合。(2) 与 α-卤代酮反应,然后溴化,得到 7-aryl-3-(α-naphthyl)-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]- s-三唑 (5) 和它们的 6-溴类似物 6 分别。所有新合成化合物的结构均在元素分析、IR、1 H-NMR 的基础上确定。