ethyl 3-acetimidamido-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride | 1268511-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-acetimidamido-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 3-(ethanimidoylamino)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride；ethyl 3-(1-aminoethylideneamino)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1268511-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂*ClH
• 分子量: 245.709
• InChiKey: KSTSTANOOIRTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetimidamido-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二甲基-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐，化合物的立体异构体及其盐是有效的磷酸二酯酶5型抑制剂。

  公开号：

  US20120149721A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 乙腈 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以12.738 g的产率得到ethyl 3-acetimidamido-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF HUMAN INTERFERON
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2]PYRIMIDINE EN TANT QU'INDUCTEURS D'INTERFÉRON HUMAIN

  摘要：

  式（I）的化合物及其盐：其中R1为氢、甲基或-(CH2)2OR3，R2为甲基或-(CH2)2OR4，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员杂环基，其中6-成员杂环基可选择地被两个羟基取代；R3和R4各自独立地为氢或甲基；n为取值为5或6的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗或预防各种疾病方面有用，例如治疗或预防过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2015124591A1

文献信息

• [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023693A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• Methylpyrrolopyrimidinecarboxamides
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US08927557B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式(I)中化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如说明中所述，其盐、化合物的立体异构体及其盐是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• [EN] INDOLE AND AZAINDOLE HALOALLYLAMINE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HALOALLYLAMINES INDOLE ET AZAINDOLE COMME INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2017136871A9

  公开（公告）日：2018-02-15
• US8927557B2
  申请人：——

  公开号：US8927557B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9376442B2
  申请人：——

  公开号：US9376442B2

  公开（公告）日：2016-06-28