(2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt | 1315326-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt
• CAS: 1315326-82-9
• 化学式: C₃₉H₄₆N₆O₈S*ClH
• 分子量: 795.357
• InChiKey: BVQRIRRQLRQBCZ-DFRGDGJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  196.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-N-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(2-(4-isopropoxy-phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1