ethyl 3-(1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate | 1411701-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-phenylcyclohex-1-enyl)propanoate；Ethyl 3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)propanoate；ethyl 3-(4-phenylcyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 1411701-80-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: WCUNUDDNOSOMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-methylenecyclohexane 在 三乙基硼 、 苄基叠氮 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 3-(1,2,3,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propanoate 、 ethyl 3-(4-phenylcyclohexyl)prop-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化对烷基碘和芳基叠氮化到意想不到的转换ñ -叔丁基苯胺

  摘要：

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.066

文献信息

• Facile Preparation of Functionalized 1-Substituted Cycloalkenes via an Iodine Atom Transfer Radical Addition–Elimination Process
  作者：Philippe Renaud、Daniel Meyer、Estelle Vin、Benjamin Wyler、Guillaume Lapointe

  DOI：10.1055/s-0035-1560555

  日期：——

  scalable two-step one-pot procedure for the preparation of cycloalkenes substituted with a functionalized alkyl side chain is reported. This method is based on a triethylborane-mediated iodine atom transfer radical addition (ATRA) of 1-iodoesters and related compounds to methylenecycloalkanes followed by treatment of the intermediate tertiary iodide with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) to

  报道了一种有效且可扩展的两步一锅法，用于制备被官能化烷基侧链取代的环烯烃。该方法基于 1-碘酯和相关化合物与亚甲基环烷烃的三乙基硼烷介导的碘原子转移自由基加成 (ATRA)，然后用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一碳烯处理中间体叔碘化物(DBU) 以促进选择性内源消除。
• Unexpected conversion of alkyl azides to alkyl iodides and of aryl azides to N-tert-butyl anilines
  作者：Julien Maury、Laurence Feray、Michèle P. Bertrand、Ajoy Kapat、Philippe Renaud

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.066

  日期：2012.11

  In the presence of tert-butyl iodide, alkyl azides are converted into the corresponding iodides at room temperature, whereas, N-t-Bu anilines are obtained from aryl azides under the same experimental conditions. A mechanism is proposed to explain this unusual reactivity.

  在叔丁基碘化物的存在下，烷基叠氮化物在室温下转化为相应的碘化物，而在相同的实验条件下，从芳基叠氮化物获得N - t- Bu苯胺。提出了一种机制来解释这种异常的反应性。