chloromethyl (2,2-dimethyl)butanoate | 67317-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: chloromethyl (2,2-dimethyl)butanoate
• 英文别名: Chloromethyl 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 67317-61-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19234019
• 分子量: 164.632
• InChiKey: CKVJTTAYFWQVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl (2,2-dimethyl)butanoate 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基氯磺酸酯 、 四丁基硫酸氢铵 、 2,2-二甲基丁酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ADAM, FRIEDHELM;BLUMBACH, JURGEN;DURCKHEIMER, WALTER;FISCHER, GERD;MENCKE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• [EN] PRODRUGS OF CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANTAGONISTES DU CGRP
  申请人：BIOHAVEN PHARM HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020077038A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed are prodrugs of CGRP antagonists, methods of treating CGRP related disorders, e.g., migraine, by administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions comprising prodrugs and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  披露了CGRP拮抗剂的前药，治疗CGRP相关疾病的方法，例如偏头痛，通过向需要的患者给予前药，包含前药的药物组合物以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LES KINASES
  申请人：INHIBIKASE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081251A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides methods for the prevention or treatment of Parkinson's Disease using Abelson-family tyrosine kinase inhibitors.

  本发明提供了使用阿贝尔森家族酪氨酸激酶抑制剂预防或治疗帕金森病的方法。
• Acyloxymethyl esters of bisphosphonic acids as bone resorption inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05227506A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  The invention relates to acyloxymethyl esters of bisphosphonic acids, halo-bisphosphonic acids and hydroxy-bisphosphonic acids which exhibit oral bioavailability and are useful in the treatment of disturbances involving calcium or phosphate metabolism, in particular, the treatment and prevention of diseases involving bone resorption, especially osteoporosis, Paget's disease, malignant hypercalcemia, and metastatic bone disease.

  该发明涉及酰氧甲基双膦酸酯、卤代双膦酸和羟基双膦酸，具有口服生物利用度，并且在治疗涉及钙或磷代谢紊乱的疾病中有用，特别是在治疗和预防涉及骨吸收的疾病方面，尤其是骨质疏松症、帕盖特病、恶性高钙血症和转移性骨病方面。