N-(2-Chloro-quinazolin-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 129177-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-Chloro-quinazolin-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-(2-chloro-4-quinazolinyl)hydrazone；N-(benzylideneamino)-2-chloroquinazolin-4-amine
• CAS: 129177-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: FDECNFZHHSCTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-quinazolin-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112174968A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Chloro-quinazolin-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112174968A

文献信息

• 化合物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109020975B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。
• A convenient synthesis of 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-<i>c</i>]quinazolines
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Abd El-Kader M. Ismaiel、Magdy M. Gineinah、Richard A. Glennon

  DOI：10.1002/jhet.5570270304

  日期：1990.3

  The synthesis and characterization of several 3-aryl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines is described. The first step comprises the condensation of aromatic aldehydes with 2-(H or Cl)-4-hydrazinoquinazolines 2 to afford the corresponding hydrazones 3. The second step involves the cyclization to the title compounds 4 in bromine/acetic acid. Reaction of 4 (X = Cl) with cyclic amines gave the corresponding

  描述了几种3-芳基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉的合成和表征。第一步包括将芳族醛与2-（H或Cl）-4-肼基喹唑啉2缩合，得到相应的hydr 3。第二步涉及在溴/乙酸中环化成标题化合物4。的反应4与环状胺（X =氯），得到相应的5- cyclicamino 5或5-烷氧基衍生物6。
• 有机化合物及其应用和制备方法以及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN114763349A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及一种化合物及其应用和制备方法，还涉及采用该化合物的有机电致发光器件。所述化合物具有下式所示的结构。本发明提供的化合物以9,9‑螺二芴及其衍生物为中心，在其1，4位或1，3位分别引入相同或者不同缺电子基团组成新的电子材料，是性能良好的有机发光功能材料，将本发明化合物应用到器件中表现出较低的电压和较高的电流效率。
• 用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112174968A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。
• 有机化合物、应用和制备方法及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN114763340A

  公开（公告）日：2022-07-19

  有机化合物、应用和制备方法及采用该化合物的有机电致发光器件。本发明涉及一种化合物及其应用和制备方法，还涉及采用该化合物的有机电致发光器件。所述化合物具有下式所示的结构。本发明提供的化合物以9,9‑螺二芴及其衍生物为中心，在其2,4位分别引入不同缺电子基团组成新的电子材料，是性能良好的有机发光功能材料，将本发明化合物应用到器件中表现出较低的电压和较高的电流效率。 。