methyl 3-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)propionate | 108546-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)propionate
• 英文别名: methyl 3-(2-methyl-3-oxocyclopenten-1-yl)propanoate
• CAS: 108546-62-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: FVOQBVWLNLNEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7a-methyl-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-inden-1-one 在 jones reagent 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 methyl 3-(2-methyl-3-oxocyclopent-1-enyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  减少桦木的新用途。由6-甲氧基茚满酮合成2,3-二取代的环戊-2-烯-1-酮

  摘要：

  6-甲氧基茚满酮的还原烷基化（1）得到二氢茚满酮（2），其臭氧分解和氧化作用直接导致2,3-二取代的cyc1opent-2-en-1-ones（4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85182-5

文献信息

• Alkylation and spiroannulation of 3-bromo-2-cycloalken-1-ones via radical intermediates
  作者：Eun Lee、Sung Lee Dae

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97616-0

  日期：——

  Reaction of 3-bromo-2-cycloalken-l-ones with various alkenes in the presence of tributylstannane resulted in the formation of 3-alkylated and 3-spiroannulated products.

  3-溴-2-环烯-1-酮与各种烯烃在三丁基锡烷的存在下反应导致形成3-烷基化和3-螺环化的产物。
• Moody, Christopher J.; Toczek, Judy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1397 - 1400
  作者：Moody, Christopher J.、Toczek, Judy

  DOI：——

  日期：——
• EUN, LEE;DAE, SUNG LEE, TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N0, C. 4311-4312
  作者：EUN, LEE、DAE, SUNG LEE

  DOI：——

  日期：——
• MOODY C. J.; TOCZEK J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5253-5254
  作者：MOODY C. J.、 TOCZEK J.

  DOI：——

  日期：——
• A new use of the birch reduction. Synthesis of 2,3-disubstituted cyclopent-2-en-1-ones from 6-methoxyindanone
  作者：Christopher J. Moody、Judy Toczek

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85182-5

  日期：1986.1

  Reductive alkylation of 6-methoxyindanone (1) gives the dihydroindanones (2), ozonolysis and oxidation of which leads directly to 2,3-disubstituted cyc1opent-2-en-1-ones (4).

  6-甲氧基茚满酮的还原烷基化（1）得到二氢茚满酮（2），其臭氧分解和氧化作用直接导致2,3-二取代的cyc1opent-2-en-1-ones（4）。