功能部分的催化穿梭已成为替代和多样化传统氢化功能化技术的有前途的策略。然而,由于它们的等渗性质,这些反应是可逆的,这限制了它们对选定的供体和受体分子阵列的适用性,并在原子经济性和实用性方面提出了重大挑战。在这里,我们展示了一种利用
沸石的形状选择性和催化特性来驱动转移氢
氰化和转移加氢甲酰化反应接近完成的穿梭平衡的方法。
沸石在放能串联反应中不可逆地转化转移反应副产物,同时通过孔径限制排除底物。通过微调
沸石的特性,可以实现高达 80% 的产率增加,从而使腈供体多样化为
丙腈,醛受体多样化为未活化的烯烃。机械和光谱研究突出了
沸石和均相转移催化剂之间独特的协同作用。