2-(2-硝基苯基)乙酰肼 | 114953-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)乙酰肼
• 中文别名: 2-(2-硝基苯基)乙烷肼
• 英文名称: (2-Nitro-phenyl)-essigsaeure-hydrazid
• 英文别名: 2-(2-nitrophenyl)acetohydrazide；(2-nitro-phenyl)-acetic acid hydrazide
• CAS: 114953-81-0
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03423205
• 分子量: 195.178
• InChiKey: QCRHPUBNFOAAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙酰肼 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-methyl-3-(o-nitrobenzyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95610-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2-(2-硝基苯基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Frlan, Rok; Kovas, Andreja; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 2, p. 295 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis and Antifungal Activity of Nootkatone Derivatives Containing Acylhydrazone and Oxime Ester
  作者：Qilong Liang、Futian Gao、Junyou Jian、Jue Yang、Xiaojiang Hao、Liejun Huang

  DOI：10.1002/cbdv.202400355

  日期：2024.5

  search for new natural products-based antifungal agents, fifty-three nootkatone derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their antifungal activity against Phytophthora parasitica var nicotianae, Fusarium oxysporum, Fusarium graminearum and Phomopsis sp. by the mycelium growth rate method. Nootkatone derivatives N17 exhibited good inhibitory activity against Phomopsis. sp. with EC50 values

  为了寻找新的基于天然产物的抗真菌剂，设计、合成了 53 种诺卡酮衍生物，并评估了它们对烟草疫霉、尖孢镰刀菌、禾谷镰刀菌和拟茎点霉的抗真菌活性。采用菌丝生长速率法。诺特卡酮衍生物N17对拟茎点霉表现出良好的抑制活性。 sp 。 EC 50值为 2.02 μM。 N17对拟茎点霉的防治效果。 sp 。对猕猴桃的试验结果表明， N17在202μM(100×EC 50 )浓度下对猕猴桃腐烂病具有良好的防治效果，防治效果达41.11%，优于商品防治嘧霉胺13437μM(100×EC 50 )浓度下的防治效果。 100×EC 50 )，疗效38.65%。拟茎点霉。 sp 。 SEM和TEM检测发现N17处理后的菌丝体表面出现不规则的塌陷和皱缩，细胞膜不规则皱缩，液泡明显扩张，线粒体收缩，细胞器部分肿胀。初步药理学实验表明， N17通过改变细胞内容物的释放以及改变细胞膜的通透性和完整性来发挥抗真菌作用。
• Rosen,G.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 659 - 662
  作者：Rosen,G.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FRANCIS, J. E.;GORCZYCA, L. A.;MAZZENGA, G. C.;MECKLER, H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5133-5136
  作者：FRANCIS, J. E.、GORCZYCA, L. A.、MAZZENGA, G. C.、MECKLER, H.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL INHIBITORS
  申请人：MCMASTER UNIVERSITY

  公开号：US20150237857A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Anti-bacterial compounds have been identified having the general structures defined by Formula (I), Formula (II), and Formula (III).