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1-Phenyl-2-[4-[2'-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]phenyl]benzimidazole | 1274565-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenyl-2-[4-[2'-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]phenyl]benzimidazole
英文别名
1-phenyl-2-[4-[2'-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]phenyl]benzimidazole
1-Phenyl-2-[4-[2'-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]phenyl]benzimidazole化学式
CAS
1274565-72-8
化学式
C63H40N4
mdl
——
分子量
853.037
InChiKey
JZSAOGJJEQMWCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.3
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.02
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2’-二碘-9,9’-螺二芴B-[4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯基]-硼酸四(三苯基膦)钯三叔丁基膦sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到1-Phenyl-2-[4-[2'-[4-(1-phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]phenyl]benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Using a double-doping strategy to prepare a bilayer device architecture for high-efficiency red PhOLEDs
    摘要:
    一种简单的双层红色磷光有机发光器件,具有双重掺杂的发射层,其中包含新型的孔传输主材 DTAF、电子传输主材 27SFBI,以及覆盖在界面区域的发射体 Os(bpftz)2(PPhMe2)2,在8.5 V时提供了异常高的电流约为 1560 mA cm−2,最大亮度为 32,700 cd m−2,外部量子效率高达 12.3%(在 1000 cd m−2 时为 10.9%),功率效率为 13.5 lm W−1。这种简洁的器件结构在经济上非常划算,并且在实际应用中具有竞争力。
    DOI:
    10.1039/c0jm02992k
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文献信息

  • Novel nitrogen-containing heterocyclic compounds and organic electronic device using same
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:EP2749560B1
    公开(公告)日:2019-10-02
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