2,2’-二碘-9,9’-螺二芴 | 790674-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,2’-二碘-9,9’-螺二芴
• 中文别名: 2,2'-二碘-9,9'-螺二芴
• 英文名称: 2,2'-diiodo-9,9'-spirobifluorene
• 英文别名: 2,2'-Diiodo-9,9'-spirobi[fluorene]
• CAS: 790674-48-5
• 化学式: C₂₅H₁₄I₂
• 分子量: 568.195
• InChiKey: ZLPNGMPMRVYFPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198℃
• 沸点：
  594.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-二碘-9,9’-螺二芴 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 diethyl 2,2'-(9,9'-spirobi[fluorene]-2,2'-diyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Coplanarity in the Backbones of Ladder-type Oligo(p-phenylene) Homologues and Derivatives

  摘要：

  p-Tolyl-substituted ladder-type oligo(p-phenylene) s containing three, four, and five phenylene rings were readily synthesized. The uniform aryl substitution of these systems allowed us to determine the coplanarity of the d-conjugated backbones crystallographically. The intramolecular annulations eliminate almost all of the conformational disorder and enhance the degree of d-conjugation of the backbones, resulting in significant red shifts in the absorption and emission maxima and lower oxidation potentials in the higher homologues.

  DOI：

  10.1021/ol061762n
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴-9,9'-螺二芴 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 2,2’-二碘-9,9’-螺二芴
  参考文献：
  名称：

  对映体纯不对称 2,2'-二取代 9,9'-螺二芴的合成

  摘要：

  外消旋不对称 2,2'-二羟基-9,9'-螺二芴制备并通过与 (R,R)-(+)-2,3-二甲氧基-N,N,N',N'-四环己基琥珀二酰胺形成包合物进行拆分，以非常好的产率产生两种对映异构体。解析材料的绝对立体化学可以通过包合物单晶的 X 射线结构分析来确定。对映体纯二醇可以转化为相应的二三氟甲磺酸酯，然后在不同的交叉偶联程序中用作起始材料，以提供许多新的对映体纯螺环化合物，这些化合物带有适合进一步加工的多功能官能团，如一些例子所示。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400796

文献信息

• 스피로플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광다이오드
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20150029331A

  公开（公告）日：2015-03-18

  본 발명은 하기 [화학식 1]의 구조를 가지는 스피로플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물에 관한 발명으로 R은 카바졸 유도체이고, R는 트리아졸 유도체인 것을 특징으로 하는 스피로플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물에 관한 것으로, 고효율, 고품위의 청색 또는 녹색 발광을 하며, 열적 안정성이 우수한 스피로플루오렌기가 포함된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 다이오드를 제공한다. [화학식 1]

  本发明涉及一种包含有螺氟橙的有机发光化合物，其具有以下结构[化学式1]，其中R是卡巴唑衍生物，R是三唑衍生物的特征。该有机发光化合物包含有螺氟橙，具有高效率、高品质的蓝色或绿色发光，并提供了热稳定性优异的螺氟橙含有的有机发光化合物以及包含它们的有机发光二极管。[化学式1]
• Using a double-doping strategy to prepare a bilayer device architecture for high-efficiency red PhOLEDs
  作者：Ming-Tzu Kao、Wen-Yi Hung、Zhen-Han Tsai、Hong-Wei You、Hsiao-Fan Chen、Yun Chi、Ken-Tsung Wong

  DOI：10.1039/c0jm02992k

  日期：——

  A simple, bilayered, red phosphorescent organic light-emitting device featuring a doubly-doped emitting layer comprising of the novel hole-transporting host DTAF, the electron-transporting host 27SFBI, and the emitter Os(bpftz)2(PPhMe2)2 covering the interfacial region provides an unusually high current of ca. 1560 mA cm−2 at 8.5 V, a maximum brightness of 32 700 cd m−2, external quantum efficiencies as high as 12.3% (10.9% at 1000 cd m−2), and a power efficiency of 13.5 lm W−1. This concise device architecture is very cost-effective and competitive for practical applications.

  一种简单的双层红色磷光有机发光器件，具有双重掺杂的发射层，其中包含新型的孔传输主材 DTAF、电子传输主材 27SFBI，以及覆盖在界面区域的发射体 Os(bpftz)2(PPhMe2)2，在8.5 V时提供了异常高的电流约为 1560 mA cm−2，最大亮度为 32,700 cd m−2，外部量子效率高达 12.3%（在 1000 cd m−2 时为 10.9%），功率效率为 13.5 lm W−1。这种简洁的器件结构在经济上非常划算，并且在实际应用中具有竞争力。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120228552A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to organic electroluminescent devices which comprise fluorene derivatives and spiro bifluorene derivatives as matrix material for phosphorescent emitters.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其包括作为磷光发射体的基质材料的萘衍生物和螺联苯衍生物。
• Compounds for organic electroluminescent devices
  申请人：Ludemann Aurélie

  公开号：US09583717B2

  公开（公告）日：2017-02-28

  The present invention relates to crosslinkable compounds, to the crosslinked compounds obtained from these compounds, and to processes for the preparation thereof. The invention is furthermore directed to the use of these compounds in electronic devices and to the corresponding electronic devices themselves.

  本发明涉及可交联化合物，以及从这些化合物中获得的交联化合物，以及用于制备它们的方法。此外，本发明还涉及将这些化合物用于电子设备以及相应的电子设备本身。
• 2,2'-Disubstituted 9,9'-Spirobifluorene-based Triaryldiamines and Their Application
  申请人：Tsai Ming-Han

  公开号：US20070262703A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention discloses synthesis of 2,2′-disubstituted 9,9′-spirobifluorene-based triaryldiamine. First, 2,2′-diamino-9,9′-spirobifluorene, a Pd-catalyst as auxiliary and aryl halide BX are provided, wherein X is selected from the group consisting of: Cl, Br and I, B comprises one of the following group: aryl moiety, hetero cycle, multiple fused ring, multiple fused ring with hetero atom(s). Next, a substitution reaction is performed to react the 2,2′-diamino-9,9′-spirobifluorene with the aryl halide BX to produce the 2,2′-disubstituted 9,9′-spirobifluorene-based triaryldiamines. In addition, the present invention discloses organic light emitting devices comprising hole transporting material comprising 2,2′-bis(N,N-disubstituted amino)-9,9′-spirobifluorenes.

  本发明公开了合成基于2,2'-双取代9,9'-螺联苯的三芳基二胺的方法。首先提供2,2'-二氨基-9,9'-螺联苯、辅助Pd催化剂和芳基卤素BX，其中X选自以下组中的一组：Cl、Br和I，B包括以下一组之一：芳基基团、杂环、多重融合环、带有杂原子的多重融合环。接下来进行取代反应，使2,2'-二氨基-9,9'-螺联苯与芳基卤素BX反应，从而产生2,2'-双取代9,9'-螺联苯基三芳基二胺。此外，本发明还公开了包含2,2'-双（N，N-二取代氨基）-9,9'-螺联苯的空穴传输材料的有机发光装置。