2-(trans-3-Benzoylamino-2-oxo-4-tritylthio-1-azetidinyl)cyclopentylidenessigsaeure-methylester | 76390-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trans-3-Benzoylamino-2-oxo-4-tritylthio-1-azetidinyl)cyclopentylidenessigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S)-3-benzamido-2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-2-cyclopentylideneacetate
• CAS: 76390-33-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 374.461
• InChiKey: WIHJSXBNEZXEKK-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trans-3-Benzoylamino-2-oxo-4-tritylthio-1-azetidinyl)cyclopentylidenessigsaeure-methylester 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到cis-(3-Benzoylamino-4-chlor-2-oxo-1-azetidinyl)(cyclopentyliden)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Kloft, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 10, p. 1527 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentyliden(methylthiomethylenamino)essigsaeure-methylester 在 吡啶 、 二硫化碳 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(trans-3-Benzoylamino-2-oxo-4-tritylthio-1-azetidinyl)cyclopentylidenessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  研究β内酰胺合成，V.一般合成ñ -保护的2-（反式-4-烷硫基-3-氨基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基）丙烯酸烷基酯（反式-7-氨基-1,2- -secoceph-3-em-4-羧酸酯）的侧链经过修饰

  摘要：

  通过硫代甲酰胺阴离子11将各种2-噻唑啉-4-羧酸烷基酯9和2-异硫氰酸根合丙烯酸烷基酯10分别转化为不饱和硫代甲二酸S甲酯，S三苯甲基酯或S苄基酯15、16和18，然后-无需分离-与叠氮基或苯二甲酰氯化物/三乙胺进行标题化合物20 - 26实施。据报道，在三苯甲基化11时形成对-苯甲酰基苯基衍生物17。-一些叠氮化物20和21被转换为反-3-酰基氨基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮31。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801008

文献信息

• HOPPE D.; KLOFT M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 10, 1527-1539
  作者：HOPPE D.、 KLOFT M.

  DOI：——

  日期：——