Ethyl 2-Oxo-3-[2-([1,8]-naphthyridin-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl-acetate | 204451-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-Oxo-3-[2-([1,8]-naphthyridin-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[2-(1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]-2-oxopiperidin-1-yl]acetate
• CAS: 204451-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: UBVYUQYCUJPGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-Oxo-3-[2-([1,8]-naphthyridin-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl-acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {2-Oxo-3-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-ethyl]-piperidin-1-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第2部分：衍生自RGD三肽的受约束的缩水甘油酰胺。

  摘要：

  描述了RGD三肽的模拟物，它们是整联蛋白受体α（v）beta（3）的有效选择性拮抗剂。证明了使用5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶基作为增强效价的N-末端。以前包含在alpha（IIb）beta（3）拮抗剂中的两个3-取代的-3-氨基丙酸被用来增强对目标受体的结合亲和力和功能活性。然后，通过使用环状缩水甘油酰胺键约束，进一步提高了亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00687-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 sodium hexamethyldisilazane 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl 2-Oxo-3-[2-([1,8]-naphthyridin-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl-acetate
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第2部分：衍生自RGD三肽的受约束的缩水甘油酰胺。

  摘要：

  描述了RGD三肽的模拟物，它们是整联蛋白受体α（v）beta（3）的有效选择性拮抗剂。证明了使用5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶基作为增强效价的N-末端。以前包含在alpha（IIb）beta（3）拮抗剂中的两个3-取代的-3-氨基丙酸被用来增强对目标受体的结合亲和力和功能活性。然后，通过使用环状缩水甘油酰胺键约束，进一步提高了亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00687-4

文献信息

• [EN] INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998008840A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. The vitronectin receptor antagonist compounds of the present invention are $g(a)v$g(b)3 antagonists, $g(a)v$g(b)5 antagonists or dual $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5 antagonists useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.(FR) L'invention porte sur certains composés nouveaux et leurs dérivés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'antagonistes du récepteur de la vitronectine. Lesdits composés antagonistes du récepteur de la vitronectine sont des antagonistes $g(a)v$g(b)3, des antagonistes $g(a)v$g(b)5 ou des antagonistes doubles $g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5, qui servent à inhiber la résorption osseuse, prévenir et traiter l'ostéoporose et inhiber la resténose, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire, l'angiogénèse, l'athérosclérose, l'inflammation et la croissance de tumeurs.

  该发明涉及某些新型化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为血管蛋白受体拮抗剂的用途。本发明的血管蛋白受体拮抗剂化合物是$g(a)v$g(b)3拮抗剂、$g(a)v$g(b)5拮抗剂或双重$g(a)v$g(b)3/$g(a)v$g(b)5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• Integrin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06211184B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as vitronectin receptor antagonists. The vitronectin receptor antagonist compounds of the present invention are &agr;v&bgr;3 antagonists, &agr;v&bgr;5 antagonists or dual &agr;v&bgr;3/&agr;v&bgr;5 antagonists useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation and tumor growth.

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。本发明的vitronectin受体拮抗剂化合物是αvβ3拮抗剂、αvβ5拮抗剂或双重αvβ3/αvβ5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。
• EP0934305A4
  申请人：——

  公开号：EP0934305A4

  公开（公告）日：2001-04-11
• INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0934305A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US5981546A
  申请人：——

  公开号：US5981546A

  公开（公告）日：1999-11-09