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3H-benzocycloheptene-2,4-dicarbaldehyde | 121726-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3H-benzocycloheptene-2,4-dicarbaldehyde
英文别名
7H-benzo(c)cycloheptenedicarboxaldehyde-6,8;3,4-benzocyclohepta-1,3,5-triene-1,6-dicarbaldehyde;7H-benzo[7]annulene-6,8-dicarbaldehyde
3H-benzocycloheptene-2,4-dicarbaldehyde化学式
CAS
121726-12-3
化学式
C13H10O2
mdl
——
分子量
198.221
InChiKey
QWNHPTLLLNYEEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
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    2

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文献信息

  • A Short-Step Synthesis of 1,6-Methano[10]annulene-3,4-dicarboximides and Their Benzene-, Naphthalene-, and Thiophene-Annulated Compounds
    作者:Mitsunori Oda、Tomomi Nakamura、Miyako Neha、Daisuke Miyawaki、Akira Ohta、Shigeyasu Kuroda、Ryuta Miyatake
    DOI:10.1002/ejoc.201402776
    日期:2014.9
    reagents 8 react with 1,3,5-cycloheptatriene-1,6-dicarbaldehyde (2) under acidic as well as basic conditions to produce 1,6-methano[10]annulene-3,4-dicarboximides 1 in moderate -to- good yields. The reagents 8 react with 3,4-arene-annulated 1,3,5-cycloheptatriene-1,6-dicarbaldehydes 9, 10, and 11 to afford only the Wittig condensation products under acidic conditions but produce the arene-annulated annulenedicarboximides
    基正膦试剂 8 在酸性和碱性条件下与 1,3,5-环庚三烯-1,6-二甲酰亚胺 (2) 反应,以中度至- 良好的收益。试剂 8 与 3,4-芳烃环化的 1,3,5-环庚三烯-1,6-二甲醛 9、10 和 11 反应,在酸性条件下仅生成 Wittig 缩合产物,但在碱性条件下生成芳烃环化的环二甲酰亚胺使适应。一些二甲酰亚胺中间体 Wittig 缩合产物的结构通过 X 射线结构分析确定。还研究了二甲酰亚胺的发射特性。
  • El-Youssoufi, Jawad; Lepage, Lucette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 1, p. 48 - 52
    作者:El-Youssoufi, Jawad、Lepage, Lucette
    DOI:——
    日期:——
  • Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 591 - 594
    作者:Lepage, Lucette、Lepage, Yves
    DOI:——
    日期:——
  • LEPAGE, LUCETTE;LEPAGE, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 591-594
    作者:LEPAGE, LUCETTE、LEPAGE, YVES
    DOI:——
    日期:——
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