Cyclopentyliden(trans-4-methylthio-2-oxo-3-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl)essigsaeure-methylester | 76390-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Cyclopentyliden(trans-4-methylthio-2-oxo-3-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl)essigsaeure-methylester
• CAS: 76390-31-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 404.487
• InChiKey: MYAUNZQKFRACRV-QFBILLFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentyliden(trans-4-methylthio-2-oxo-3-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl)essigsaeure-methylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到Cyclopentyliden(trans-4-methylsulfinyl-2-oxo-3-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Hoppe, Dieter; Kloft, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 10, p. 1527 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Spiro<2-thiazolin-5,1'-cyclopentan>-4-carbonsaeure-methylester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 反应 102.75h， 生成 Cyclopentyliden(trans-4-methylthio-2-oxo-3-phenoxyacetylamino-1-azetidinyl)essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  研究β内酰胺合成，V.一般合成ñ -保护的2-（反式-4-烷硫基-3-氨基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基）丙烯酸烷基酯（反式-7-氨基-1,2- -secoceph-3-em-4-羧酸酯）的侧链经过修饰

  摘要：

  通过硫代甲酰胺阴离子11将各种2-噻唑啉-4-羧酸烷基酯9和2-异硫氰酸根合丙烯酸烷基酯10分别转化为不饱和硫代甲二酸S甲酯，S三苯甲基酯或S苄基酯15、16和18，然后-无需分离-与叠氮基或苯二甲酰氯化物/三乙胺进行标题化合物20 - 26实施。据报道，在三苯甲基化11时形成对-苯甲酰基苯基衍生物17。-一些叠氮化物20和21被转换为反-3-酰基氨基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮31。

  DOI：

  10.1002/jlac.198019801008