3-carbomethoxy-2',3'-dihydro[spirocyclohexane-1,1'-(1H)indene]-2-one | 845457-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-carbomethoxy-2',3'-dihydro[spirocyclohexane-1,1'-(1H)indene]-2-one
• 英文别名: Methyl 2'-oxospiro[1,2-dihydroindene-3,3'-cyclohexane]-1'-carboxylate
• CAS: 845457-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: ZEPNMUZSCSLTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-2',3'-dihydro[spirocyclohexane-1,1'-(1H)indene]-2-one 、 盐酸乙脒 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2,3,5',6',-tetrahydro)-2'-methyl-4'-hydroxy-spiro[(1H)indene-1,8'-(7H)quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  Spiro tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  化合物的公式(I)：及其药学上可接受的盐或前药，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的定义如本文所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20050038055A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(5-methoxy-5-oxopentyl)-2,3-dihydroindene-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-carbomethoxy-2',3'-dihydro[spirocyclohexane-1,1'-(1H)indene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  化合物的公式(I)：及其药学上可接受的盐或前药，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的定义如本文所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20050038055A1

文献信息

• SPIRO-SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINAZOLINES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR (CFR) ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656145A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7135476B2
  申请人：——

  公开号：US7135476B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINAZOLINES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR (CFR) ANTAGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDROQUINAZOLINES SPIRO-SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR DE LIBERATION DE LA CORTICOTROPHINE (CRF)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005013997A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, n, R1,R2 R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula (I) for the preparation of medicaments containing them.
• Spiro tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Clark Douglas Robin

  公开号：US20050038055A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  化合物的公式(I)：及其药学上可接受的盐或前药，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9的定义如本文所述。本发明还提供了制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物和使用该化合物的方法。