4-(4-氟苯氧基)苯甲醇 | 167091-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯氧基)苯甲醇
• 英文名称: 4-(4'-fluorophenoxy)benzylalcohol
• 英文别名: 4-fluorophenoxybenzyl alcohol；(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)methanol；[4-(4-Fluorophenoxy)phenyl]methanol
• CAS: 167091-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FO₂
• mdl: MFCD11190422
• 分子量: 218.228
• InChiKey: CDHGTLMRIKSFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67℃
• 沸点：
  330.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯氧基)苯甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((4-(4-fluorophenoxy)benzyl)thio)-5-((2-methoxypyrimidin-5-yl)methyl)pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2

  摘要：

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。

  公开号：

  WO2012076435A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯氧基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Cytochrome bc1 Complex Inhibitor Based on Natural Product Neopeltolide

  摘要：

  背景：天然产物（NPs）是设计新药物和农药的重要来源。海洋天然产物新皮尔酮已被鉴定为细胞色素bc1复合物的有效Qo-位点抑制剂。 方法：本研究通过简化新皮尔酮14元大环内酯环并加入二苯醚基团，设计并合成了一系列新皮尔酮衍生物。采用酶抑制生物测定和对一系列真菌的菌丝生长抑制实验来确定它们的杀真菌活性。 结果：这些衍生物对猪bc1复合物具有强大的活性。化合物8q表现出最佳活性，其IC50值为24.41 nM，比阳性对照阿托霉素有效成分的效果高8倍。化合物8a在20 mg/L剂量下对小麦条锈菌和茄根黑斑病菌表现出100%的抑制率。 结论：计算结果表明，具有适当物理化学性质以及与His161形成氢键的化合物将具有良好的杀真菌活性。这些数据对未来设计bc1复合物抑制剂可能会有用。

  DOI：

  10.2174/1570180818666211006142034

文献信息

• Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
  申请人：CEPHALON FRANCE

  公开号：EP1589016A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions of compounds of Formula (A): wherein Ar, Y, R1 and q are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness, promotion of wakefulness, treatment of Parkinson's disease, cerebral ischemia, stroke, sleep apneas, eating disorders, stimulation of appetite and weight gain, treatment of attention deficit hyperactivity disorder ("ADHD"), enhancing function in disorders associated with hypofunctionality of the cerebral cortex, including, but not limited to, depression, schizophrenia, fatigue, in particular, fatigue associated with neurologic disease, such as multiple sclerosis, chronic fatigue syndrome, and improvement of cognitive dysfunction.

  本发明涉及化学组合物的制备过程及其用途。特别地，本发明涉及化合物(A)的组合物，其中Ar、Y、R1和q如本文中所定义；以及它们在治疗疾病中的应用，包括治疗嗜睡、促进清醒、治疗帕金森病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、进食障碍、刺激食欲和体重增加、治疗注意力缺陷多动障碍（“ADHD”）、增强与大脑皮层低功能相关的障碍的功能，包括但不限于抑郁症、精神分裂症、疲劳，尤其是与神经疾病如多发性硬化、慢性疲劳综合征相关的疲劳，以及改善认知功能障碍。
• Thiol compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06420415B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Compounds represented by general formula (1) or salts thereof which have a matrix metalloprotease inhibitory activity and are useful as drugs, wherein the rings A and B represent each an optionally substituted homocycle or heterocycle, etc.; R1s are the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, acyl, etc.; X1 represents a bond, optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbyl, etc.; X2 represents a bond, optionally substituted divalent aliphatic hydrocarbyl, —O—, etc.; Ys are the same or different represents hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, oxo, etc.; m is 0 or 1; n is an integer of 1 to 3; q1 is an integer of 1 to 2n+4; and q2 is an integer of 0 to 2n+3, provided that q1+q2 is 2n+4.

  通式（1）表示的化合物或其盐具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物，其中环A和环B分别表示可选择取代的同环或异环等；R1s相同或不同，每个代表氢，可选择取代的烃基，酰基等；X1表示键，可选择取代的二价脂肪烃基等；X2表示键，可选择取代的二价脂肪烃基，—O—等；Ys相同或不同，代表氢，可选择取代的烃基，氧代，等；m为0或1；n为1到3的整数；q1为1到2n+4的整数；q2为0到2n+3的整数，前提是q1+q2为2n+4。
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。
• Pyrazoles as human non-pancreatic secretory phospholipase A.sub.2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05972972A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of novel pyrazoles is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  揭示了一类新型吡唑并公开了利用这些化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。