N-trifluoroacetyl glycine anhydride | 433-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetyl glycine anhydride
• 英文别名: N-trifluoroacetylglycine anhydride；[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetyl] 2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]acetate
• CAS: 433-32-9
• 化学式: C₈H₆F₆N₂O₅
• 分子量: 324.136
• InChiKey: FLVJBCUFUBLWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl glycine anhydride 在 乙醇 、 二环己胺 作用下， 生成 2-[[2-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Reiher, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 26,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 、 三氟乙酸酐 生成 N-trifluoroacetyl glycine anhydride
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Leising, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 248,256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] GALACTOSE-LINKED MULTIMERIC GLYCOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS, GALECTIN-3, AND/OR CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES MULTIMÈRES LIÉS AU GALACTOSE DE SÉLECTINES E, DE GALECTINE-3 ET/OU DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020219417A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing at least one disease, disorder, and/or condition associated with E-selectin, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptor activity are disclosed herein. For example, multimeric glycomimetic inhibitors ofE-selectins, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptors and their use for treating and/or preventing inflammatory diseases, fibrosis, and cancers are disclosed. Formula (I).

  本文揭示了用于治疗和/或预防与E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体活性相关的至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，本文揭示了用于治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化和癌症的E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体的多聚糖类似物抑制剂及其用途。公式（I）。
• 用于抑制E-选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物
  申请人：梁玉增

  公开号：CN113801178A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明公开了一种用于抑制E‑选择蛋白和CXCR4趋化因子受体的双靶向化合物，以及用于治疗癌症和炎性疾病、将诸如干细胞(例如，骨髓祖细胞)的细胞释放到循环血液中并增强细胞在血液中的保留的化合物、组合物和方法。更具体而言，在E‑选择蛋白抑制剂结构上引入硫酸酯基团，以提高E‑选择蛋白活性，增加P‑选择蛋白活性，通过连接高活性CXCR4抑制剂以提高药物的总体效果。
• [EN] METHODS OF TREATING HIV AND AIDS AND THE ELIMINATION OF LATENT RESERVOIRS OF HIV INFECTION USING SELECTIN, GALECTIN, AND SIGLEC ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR TRAITEMENT DU VIH ET DU SIDA ET ÉLIMINATION DE RÉSERVOIRS LATENTS D'UNE INFECTION PAR LE VIH À L'AIDE D'ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE, DE LA GALECTINE ET DE SIGLEC
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020123435A3

  公开（公告）日：2020-08-06
• WO2021022132A5
  申请人：——

  公开号：WO2021022132A5

  公开（公告）日：2023-07-28