Methyl 2-[bis(prop-2-enyl)amino]-3-(phenylmethoxyamino)propanoate | 88517-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[bis(prop-2-enyl)amino]-3-(phenylmethoxyamino)propanoate
• CAS: 88517-45-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: WYPFMPRKBRUOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis-allylglycine methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 2-[bis(prop-2-enyl)amino]-3-(phenylmethoxyamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of N-benzyloxy-.BETA.-lactams via N-benzyloxyimines.

  摘要：

  N-苄氧基-β-内酰胺是通过将N-苄氧基亚胺与亚甲酸三甲硅酯在三甲基硅基三氟甲磺酸盐存在下反应随后进行环化，或与锂酯烯醇盐一步反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1179

文献信息

• Facile synthesis of alkyl β-benzyloxyaminocarboxyolates related to monocyclic β-lactams.
  作者：Kiyoshi Ikeda、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86233-4

  日期：1983.1

  N-Benzyloxyimines have been shown to react with ketene silyl acetals in the presence of trimethylsilyl triflate catalyst to give alkyl β-benzyloxyaminocarboxylates. Conversion of them to β-lactams has been exemplified.

  已显示在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化剂存在下，N-苄氧基氧亚甲基与乙烯酮甲硅烷基缩醛反应，生成烷基β-苄氧基氨基羧酸酯。已经举例说明了它们向β-内酰胺的转化。
• IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1179-1184
  作者：IKEDA, KIYOSHI、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4707-4710
  作者：IKEDA, KIYOSHI、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——