| 135328-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 135328-02-8
• 化学式: C₆₀H₆₄N₄O₄
• 分子量: 905.193
• InChiKey: DXOAITVDPPQYGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 对苯醌 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Christopher A.; Purvis, Duncan H., Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 779 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of p-benzoquinone by a macrocyclic host

  摘要：

  报道了一种新型大环主体的设计、合成及其对对苯醌通过四个氢键和四个面边π-π相互作用的特异性复合物的分子识别性质。

  DOI：

  10.1039/c39910000749

文献信息

• Synthesis and structure elucidation of a new [2]-catenane
  作者：Christopher A. Hunter

  DOI：10.1021/ja00039a047

  日期：1992.6

  A supramolecular self-assembly process has lead to the synthesis of new type of [2]-catenane. A 34% yield of catenane was obtained from a one-pot double macrocyclization reaction. Its three-dimensional structure was determined structure was determined by using two-dimensional 1 H NMR spectroscopy. This structure agrees well the predictions of molecular mechanics calculations, altough there is some

  超分子自组装过程导致了新型[2]-链烯的合成。从一锅双大环化反应中获得了 34% 的链烷烃收率。其三维结构确定 结构通过二维 1 H NMR 光谱确定。这种结构与分子力学计算的预测非常吻合，尽管其中一个酰胺键的取向有些模糊。该分子通过几个大环间 H 键和 π-π 相互作用锁定在明确定义的构象中，正是这些相互作用为联锁环系统的组装提供了模板。通过变温 1 H NMR 研究了链烷烃的动态特性
• Directed macrocyclisation reactions
  作者：Fiona J. Carver、Christopher A. Hunter、Richard J. Shannon

  DOI：10.1039/c39940001277

  日期：——

  Macrocyclic hosts are prepared in 80–90% yields by using intramolecular hydrogen-bonding interactions to direct the cyclisation; in the absence of such effects, intermolecular hydrogen-bonding interactions template the formation of catenanes.

  利用分子内氢键相互作用来引导环化，可以制备出产率高达 80%-90% 的大环宿主；如果没有这种效应，分子间氢键相互作用则是形成卡烯烃的模板。
• Analysis and Improvement of an Anion-Templated Rotaxane Synthesis
  作者：Christoph A. Schalley、Gabriele Silva、Carl Friedrich Nising、Petra Linnartz

  DOI：10.1002/1522-2675(200206)85:6<1578::aid-hlca1578>3.0.co;2-l

  日期：2002.6

  A series of new rotaxanes with axles different in length was prepared. Following the synthetic protocol utilizing a known anion template effect (Scheme 1), surprisingly low yields in the order of 2 - 5% were obtained (Scheme 3), which furthermore significantly depended on the nature of the stopper (Fig. 1). Variations in the synthetic procedures and computational results from Monte Carlo simulations allowed us to analyze the origin of these findings: The rotaxane wheel 3 acts as a noncovalently bound 'protecting group' for the stopper nucleophile. The protection of the nucleophilic phenolate O-atom depends much on the steric demands of the stoppers (see 2 vs. 10) which induce different conformations of the wheel. Based on this model. an improved synthetic scheme is suggested.
• Hunter Christopher A., Purvis Duncan H., Angew. Chem., 104 (1992) N 6, S 779-782
  作者：Hunter Christopher A., Purvis Duncan H.

  DOI：——

  日期：——