4-[6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]butanoic acid | 1464999-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1464999-05-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 339.392
• InChiKey: GAKUGCLYNCXTFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]butanoic acid 以92 for 4 steps的产率得到5-[双(2-羟基乙基)氨基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENDAMUSTINE
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENDAMUSTINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制造具有药用价值的化合物苯达莫司汀（式（1）），或其药学上可接受的盐。该工艺基于使用式（13）的化合物作为起始物质。

  公开号：

  WO2013150020A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]二乙醇胺 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-[6-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-hydroxy-3-methyl-1H-benzimidazol-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENDAMUSTINE
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENDAMUSTINE

  摘要：

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备药用产品苯达莫司汀（Bendamustine）的公式（1）或其药用可接受盐，其中该工艺基于使用公式（13）化合物作为起始物质。

  公开号：

  WO2013150020A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING BENDAMUSTINE
  申请人：Synthon BV

  公开号：EP2834215B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• [EN] PROCESS FOR MAKING BENDAMUSTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENDAMUSTINE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2013150020A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention deals with a novel process, and intermediates for making the pharmaceutically useful product bendamustine of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, said process inter alia being based on using the compound of formula (13) as the starting material.

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备药用产品苯达莫司汀（Bendamustine）的公式（1）或其药用可接受盐，其中该工艺基于使用公式（13）化合物作为起始物质。