N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-1-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide | 1449299-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-1-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl]-1-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxopyridine-3-carboxamide
• CAS: 1449299-86-8
• 化学式: C₃₄H₂₉F₃N₄O₅
• 分子量: 630.623
• InChiKey: PUFGINJOTBVRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{4-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenyl}-1-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridone Derivatives

  摘要：

  提供了抑制Axl并用于治疗由Axl高功能引起的疾病、与Axl高功能相关的疾病和/或伴随Axl高功能的疾病的新型化合物或其盐，或其晶体。提供了由式（1）所代表的吡啶酮衍生物，具有各种取代基或其盐，或其晶体（其中式（1）中的R1、R2、R3、R5、R6、A、W、X和n分别如规范中定义）。

  公开号：

  US20130281428A1

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2810937B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8933103B2
  申请人：——

  公开号：US8933103B2

  公开（公告）日：2015-01-13