Guanylureidoessigsaeure | 18438-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Guanylureidoessigsaeure
• 英文别名: 2-(carbamimidoylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 18438-62-5
• 化学式: C₄H₈N₄O₃
• 分子量: 160.133
• InChiKey: MNLQECBWUJUYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯化磷 、 Guanylureidoessigsaeure 在 氮气 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 guanylureidoacetyl chloride Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  D-N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenyl acetic acid and

  摘要：

  制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetic酸的方法及其在制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetyl氯化物中的应用，以及后者化合物在制备所述青霉烷酸中的应用。

  公开号：

  US03994965A1
• 作为产物：
  描述：

  N-amidino-N'-nitrourea 、 聚甘氨酸 以 水 为溶剂， 生成 Guanylureidoessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  牛磺酸和其他一些氨基脲基酸的合成

  摘要：

  γ-（A基脲基）丁酸是通过将N -ami基-N'-亚硝基脲与γ-氨基丁酸缩合而合成的，与天然产物牛尿碱相同。还通过该方法合成了其他七种氨基脲基酸。

  DOI：

  10.1039/j39670002698

文献信息

• The synthesis of gongrine and some other amidinoureido-acids
  作者：Max Frankel、Tuvia Sheradsky

  DOI：10.1039/j39670002698

  日期：——

  γ-(Amidinoureido)butyric acid has been synthesised by condensation of N-amidino-N′-nitrourea with γ-aminobutyric acid, and is identical with the natural product gongrine. Seven other amidinoureido-acids have also been synthesised by this method.

  γ-（A基脲基）丁酸是通过将N -ami基-N'-亚硝基脲与γ-氨基丁酸缩合而合成的，与天然产物牛尿碱相同。还通过该方法合成了其他七种氨基脲基酸。
• D-N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenyl acetic acid and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03994965A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Method of producing N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetic acid and the utility thereof in the production of N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetyl chloride and the utility of the latter compound for producing the title penicillanic acid.

  制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetic酸的方法及其在制备N-(guanylureidoacetyl)-.alpha.-aminophenylacetyl氯化物中的应用，以及后者化合物在制备所述青霉烷酸中的应用。