1-benzyl-4-(3-chlorobenzyl)-3,6-bis[(4-methoxybenzyl)thio]piperazine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-chlorobenzyl)-3,6-bis[(4-methoxybenzyl)thio]piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Benzyl-4-[(3-chlorophenyl)methyl]-3,6-bis[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]piperazine-2,5-dione；1-benzyl-4-[(3-chlorophenyl)methyl]-3,6-bis[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]piperazine-2,5-dione
• 化学式: C₃₄H₃₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 633.232
• InChiKey: AHCAVMQXAGIEMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3-chlorobenzyl)-3,6-bis[(4-methoxybenzyl)thio]piperazine-2,5-dione 在 碘 、 三溴化硼 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Base-Catalysed Approach to Disubstituted Epidithiodiketopiperazines

  摘要：

  A novel base-catalysed approach to disubstituted epidithiodiketopiperazines (ETP) is described. The synthetic route involves a multicomponent reaction of a diacetoxyacetamide with a range of different amines and p-methoxybenzylmercaptan to generate the protected ETP core.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340161
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyl(2-ethoxy-1-(4-methoxybenzylthio)-2-oxoethyl)amino)-2-oxoethane-1,1-diyl diacetate 、 4-甲氧基苄硫醇 、 3-氯苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.11h， 以80%的产率得到1-benzyl-4-(3-chlorobenzyl)-3,6-bis[(4-methoxybenzyl)thio]piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Convenient Base-Catalysed Approach to Disubstituted Epidithiodiketopiperazines

  摘要：

  A novel base-catalysed approach to disubstituted epidithiodiketopiperazines (ETP) is described. The synthetic route involves a multicomponent reaction of a diacetoxyacetamide with a range of different amines and p-methoxybenzylmercaptan to generate the protected ETP core.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340161

文献信息

• A Mild and Convenient Base-Catalysed Approach to Disubstituted Epidithiodiketopiperazines
  作者：Stephen Hilton、Bruno Sil

  DOI：10.1055/s-0033-1340161

  日期：——

  A novel base-catalysed approach to disubstituted epidithiodiketopiperazines (ETP) is described. The synthetic route involves a multicomponent reaction of a diacetoxyacetamide with a range of different amines and p-methoxybenzylmercaptan to generate the protected ETP core.