2-氯-N-(3-甲氧基苄基)乙酰胺 | 40023-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-N-(3-甲氧基苄基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-[(3-甲氧苯基)甲基]乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methoxybenzyl)acetamide
• 英文别名: N-Chloracetyl-3-methoxy-benzylamin；2-chloro-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 40023-02-7
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD06372763
• 分子量: 213.664
• InChiKey: JFXGGZWVOFOWRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  405.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-甲氧基苄基)乙酰胺 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Glycoloyl-3-methoxy-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ones from N-chloroacetylbenzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80005-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 、 氯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-N-(3-甲氧基苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photochemical synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-ones from N-chloroacetylbenzylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80005-7

文献信息

• Synthesis and Characterization of Novel<i>N</i>-(Phenyl, Benzyl, Hetaryl)-2-([1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]Quinazolin-2-ylthio)Acetamides by Spectral Data, Antimicrobial Activity, Molecular Docking and QSAR Studies
  作者：Lyudmyla M. Antypenko、Sergiy I. Kovalenko、Tetyana S. Los'、Oksana L. Rebec'

  DOI：10.1002/jhet.2702

  日期：2017.3

  Candida albicans. N‐(4‐Fluorophenyl)‐2‐([1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin‐2‐ylthio)acetamide 3e had the best minimum inhibition zones against S. aureus and E. faecalis and 3‐[([1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin‐2‐ylthio)acetyl]amino}benzoic acid 3k – against E. coli, still in lower concentration, than references. By the means of in silico molecular docking into the active sites of E. faecalis dihydrofolate

  持久的新颖有效的抗微生物剂进行搜索，ñ - （苯基，苄基，杂芳基）-2 - （[1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]喹唑啉-2-基硫基）的合成乙酰胺，评价了结构（ LC-MS，IR，1 H-NMR谱和元素分析），并研究针对的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，产气肠杆菌，阪坂崎，绿脓杆菌，大肠杆菌，和肺炎克雷伯氏菌，和抗真菌-反对白色念珠菌。N-（4-氟苯基）-2-（[[1,2,4]三唑[1,5-c ]喹唑啉-2-基硫基）乙酰胺3e对S的最小抑制区最好。 金黄色葡萄球菌和Ë。 粪肠球菌和3 - [（[1,2,4]三唑并[1,5- c ^ ]喹唑啉-2-基硫基）乙酰基]氨基}苯甲酸3K -反对ë。 大肠杆菌的浓度仍低于参考文献。通过计算机分子对接到E的活性位点。 粪便二氢叶酸还原酶和阴沟肠杆菌MyrA，建议可能的活动机制。计算了抗菌活性预测的定量构效关系模型。
• Synthese und Pharmakologie von N-Aminoacyl-benzylaminen
  作者：G. S. Sidhu、P. B. Sattur、Y. S. Sadanandam

  DOI：10.1002/ardp.19733060411

  日期：——

  Eine große Anzahl von N‐Aminoacyl‐benzylaminen wurde hergestellt. Ihre antipyretischen, entzündungshemmenden und antikonvulsiven Eigenschaften sowie ihre pharmakologische Wirkung auf das Zentralnervensystem wurden im Tierversuch getestet. Versuche zur Struktur‐Wirkungsbeziehung wurden unternommen.

  已经制备了大量的N-氨酰基-苄胺。它们的解热、抗炎和抗惊厥特性以及它们对中枢神经系统的药理作用已在动物实验中得到测试。已经尝试建立结构-活动关系。
• Probing Structural Requirements of Positive Allosteric Modulators of the M₄ Muscarinic Receptor
  作者：Tracey Huynh、Celine Valant、Ian T. Crosby、Patrick M. Sexton、Arthur Christopoulos、Ben Capuano

  DOI：10.1021/jm401032k

  日期：2013.10.24

  The M, mAChR is implicated in several CNS disorders and possesses an allosteric binding site for which ligands modulating the affinity and/or efficacy of ACh may be exploited for selective receptor targeting. We report the synthesis of a focused library of putative M-4 PAMs derived from VU0152100 and VU10005. These compounds investigate the pharmacological effects of previously identified methoxy and fluoro substituents, providing useful estimates of affinity (K-B), cooperativity (alpha beta), and direct agonist properties (tau(B)).
• AOKI, KAMITI;ARABORI, XIDEHO;SATAKEH, KEHJGO;NIIKAVA, XIROEH
  作者：AOKI, KAMITI、ARABORI, XIDEHO、SATAKEH, KEHJGO、NIIKAVA, XIROEH

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA M.; HIRAO K.; OKUNO Y.; NUMAO N.; YONEMITSU O., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 5, 489-495
  作者：IKEDA M.、 HIRAO K.、 OKUNO Y.、 NUMAO N.、 YONEMITSU O.

  DOI：——

  日期：——