1α,2α-epoxyandrostan-3-one-17β-ol | 123523-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,2α-epoxyandrostan-3-one-17β-ol
• 英文别名: (1S,2R,3R,5R,11S,12S,15S,16S)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,16-dimethyl-4-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.03,5.012,16]octadec-7-en-6-one
• CAS: 123523-12-6
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃Si
• 分子量: 416.676
• InChiKey: FRONSCKMIRYVHV-YEKOUOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,2α-epoxyandrostan-3-one-17β-ol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 androst-4-ene-1α,17β-diol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-α-hydroxytestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80153-x
• 作为产物：
  描述：

  17-羟基-6-甲基雌甾-4-烯-3-酮 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1α,2α-epoxyandrostan-3-one-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-α-hydroxytestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80153-x

文献信息

• Synthesis of 1-α-hydroxytestosterone
  作者：John Mann、Barbara Pietrzak

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80153-x

  日期：1989.1