(2R,3R,4R,5S)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 205431-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 205431-66-9
• 化学式: C₅₆H₅₀N₂O₁₅
• 分子量: 991.017
• InChiKey: KLFWEADFTRXHTB-NUVQHMCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  209.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 (2R,3R,4R,5S)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(((2R,3R,4R,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl)oxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Markiewicz, Wojciech T.; Niewczyk, Anna; Gdaniec, Zofia, Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 1-3, p. 411 - 424

  摘要：

  DOI：