[2-(4-硝基苯基)噻唑-4-基]甲醇 | 36094-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-硝基苯基)噻唑-4-基]甲醇
• 英文名称: 2-(4'-Nitro-phenyl)-4-hydroxymethyl-thiazol
• 英文别名: [2-(4-Nitro-phenyl)-thiazol-4-YL]-methanol；[2-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 36094-01-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: JLXZIJGWBYCZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  461.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-硝基苯基)噻唑-4-基]甲醇 在 sodium dichromate 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4'-Nitrophenyl)-4-carboxy-5-brom-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Sommelet 反应在 2-Aryl-4-chloromethyl-5-bromothiazoles 中的应用对一些杂环类化合物的研究 XXXI

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070202
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-噻唑-4-甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 [2-(4-硝基苯基)噻唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Sommelet 反应在 2-Aryl-4-chloromethyl-5-bromothiazoles 中的应用对一些杂环类化合物的研究 XXXI

  摘要：

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070202

文献信息

• Microwave‐assisted solvent‐free synthesis of some novel thiazole‐substituted thiosemicarbazone analogues: antimicrobial and anticancer studies
  作者：Aisha Hossan

  DOI：10.1002/bio.4587

  日期：2023.11

  albicans (a fungal strain), their performance was notable. The thiosemicarbazone-based thiazole adducts were also successfully synthesized using a solvent-free approach under microwave irradiation. Compared with conventional reflux methods, the microwave-assisted technique yielded high thiazole yields within just 5 min, obviating the need for catalysis. This study signifies significant strides toward the

  对抗生素耐药性的增加迫使研究人员设计针对多重耐药病原微生物的新型活性化合物。通过氨基硫脲与2-芳基-4-甲酰基噻唑、2-芳基-5-甲酰基-4-甲基噻唑和/或5-乙酰基-2-芳基-4-甲基噻唑化合物反应合成了一系列缩氨基硫脲衍生物。评估了这些基于缩氨基硫脲的噻唑加合物对结核病 H37Ra 和牛 BCG 分枝杆菌的抑制活性。他们针对两种癌细胞系评估了它们的细胞毒性：结肠癌（HCT-116）和宫颈癌（HeLa）。值得注意的是，即使在最高浓度下，这些缩氨基硫脲对这些细胞系也表现出最小的细胞毒性作用。此外，所制备的缩氨基硫脲衍生物对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性细菌病原体）以及大肠杆菌和荧光假单胞菌（革兰氏阴性细菌病原体）具有显着的抗菌功效。虽然大多数制备的缩氨基硫脲衍生物对白色念珠菌（一种真菌菌株）表现出中等活性，但其性能值得注意。缩氨基硫脲基噻唑加合物也采用无溶剂方法在微波辐射下成功合
• Die Anwendung der Sommelet-Reaktion bei 2-Aryl-4-chlormethyl-5-brom-thiazolen Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen XXXI
  作者：I. Simiti、Maria Farkas

  DOI：10.1002/ardp.19743070202

  日期：——

  Das Verhalten von 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐5‐brom‐thiazolen unter den Bedingungen der direkten und indirekten Sommelet‐Reaktion wird beschrieben.

  描述了 2-芳基-4-氯甲基-5-溴噻唑在直接和间接 Sommelet 反应条件下的行为。