[2-(4-硝基苯基)乙烯基]膦酸二乙酯 | 1028-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(4-硝基苯基)乙烯基]膦酸二乙酯
• 英文名称: [2-(4-nitrophenyl)vinyl]phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 4-[2-(O,O'-diethylphosphono)-ethenyl]-nitrobenzene；Diethyl [2-(4-nitrophenyl)ethenyl]phosphonate；1-(2-diethoxyphosphorylethenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 1028-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₆NO₅P
• 分子量: 285.236
• InChiKey: DAENJGZHSJAQRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-188 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-硝基苯基)乙烯基]膦酸二乙酯 、 (diisopropoxyphosphoryl)carbonyl bromide oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以56.1%的产率得到6-Diethoxyphosphoryl-3,7a-bis[di(propan-2-yloxy)phosphoryl]-7-(4-nitrophenyl)-6,7-dihydro-[1,2]oxazolo[2,3-d][1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  β-取代乙烯基膦酸酯与腈氧化物的区域选择性环加成反应

  摘要：

  在过去的二十年中，乙烯基膦酸酯已广泛用于有机合成。在本文中，开发了一种新型的、高度区域选择性的环加成反应，利用氧化腈和乙烯基膦酸酯合成异恶唑啉和稠合异恶唑啉环。该方法的优点在于它可以容忍多种官能团。

  DOI：

  10.1080/10426500802080717
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Chloromethoxyarsonic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到[2-(4-硝基苯基)乙烯基]膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47419

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05681841A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation inhibiting effects, and to drugs containing the compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。
• Aminophenylphosphonic acid compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05670493A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A compound of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen, or alkyl, alkoxy, nitro or trihalomethyl, X represents CO, SO.sub.2 or CH.sub.2, A.sub.1 represents any one of the groups as defined in the description, A.sub.2 represents --(CH.sub.2).sub.n or --CH.dbd.CH--, R.sub.3, R.sub.4, which may be identical or different, represent hydrogen or alkyl, its isomers as well as its addition salts with a pharmaceutically acceptable base and medicinal product containing the same are useful as angiogenesis inhibitors.

  化合物的式子（I）：##STR1## 其中：R.sub.1，R.sub.2，可以相同或不同，代表氢或卤素，或烷基，烷氧基，硝基或三卤甲基，X代表CO，SO.sub.2或CH.sub.2，A.sub.1代表描述中定义的任何一种基团，A.sub.2代表--（CH.sub.2）.sub.n或--CH.dbd.CH--，R.sub.3，R.sub.4，可以相同或不同，代表氢或烷基，其异构体以及其与医药上可接受的碱形成的加合物和含有该化合物的药物制剂可用作血管生成抑制剂。
• WO2006/45546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective Cycloadditions of β -Substituted Vinylphosphonate with Nitrile Oxides
  作者：Yong Ye、Li-bo Ma、Yong Luo、Wen-hu Wang、Lun-zu Liu、Yu-fen Zhao

  DOI：10.1080/10426500802080717

  日期：2008.12.23

  Vinylphosphonates have been widely utilized in organic synthesis during the last two decades. In this article, a novel, highly regioselective cycloaddition utilizing nitrile oxides and vinylphosphonate for the synthesis of isoxazoline and fused isoxazoline rings was developed. The method has the advantages in that it tolerates a wide variety of functional groups.

  在过去的二十年中，乙烯基膦酸酯已广泛用于有机合成。在本文中，开发了一种新型的、高度区域选择性的环加成反应，利用氧化腈和乙烯基膦酸酯合成异恶唑啉和稠合异恶唑啉环。该方法的优点在于它可以容忍多种官能团。
• WO2006/47419
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——