6-(propylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 72255-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(propylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 72255-73-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: MSGHXDQXJHSWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(propylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 2-hydroxymethylene-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以50%的产率得到(1S,14S,15S,18S,19S,22S,23R)-19-hydroxy-14,18-dimethyl-4-propyl-4,6,8-triazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,23.018,22]pentacosa-3(12),5,10-triene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis and Biologically Active Molecular Design of Deazapteridine-Steroid Hybrid Compounds

  摘要：

  This paper describes a facile and general synthesis of a new class of the hybrid compounds (4, 5 and 16), possessing 5-deazapteridine and steroid in the same ring system, by condensation of 6-(monosubstituted amino)uracils (9) or 6-(monosubstituted amino)-2-phenylpyrimidin-4(3H)-ones (14) with 2-hydroxymethyleneandrostanolone (10) or 2-hydroxymethylenetestosterone (15) under heating in the presence of p-toluenesulfonic acid monohydrate and their potential unti-coccidiosis activities.

  DOI：

  10.3987/com-03-9925
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 6-氯尿嘧啶 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以83%的产率得到6-(propylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的抑制剂。6-茴香尿嘧啶和6-（烷基氨基）尿嘧啶。

  摘要：

  发现取代的6-茴香胺嘧啶是来自枯草芽孢杆菌的复制特异性酶DNA聚合酶III的有效抑制剂。通过在苯环的间位和对位包含小烷基或卤素，可以最大程度地发挥抑制作用。极性取代基大大降低了活性。定性结构-活性关系表明，该元位置可以耐受较大的基团，这表明该位置可能适合引入能够不可逆地结合酶的基团。几种6-（烷基氨基）尿嘧啶是DNA聚合酶III的弱抑制剂。用于酶结合的最佳烷基是正戊基和正己基，它们显然可以占据平面酶结合位点。6-苯胺嘧啶对突变型DNA聚合酶的各种活性，

  DOI：

  10.1021/jm00175a007

文献信息

• Selective adenosine receptor agents
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0449175A2

  公开（公告）日：1991-10-02

  Xanthine derivatives which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which will enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本研究公开了选择性作用于腺苷受体的黄嘌呤衍生物和一般作为腺苷拮抗剂的黄嘌呤衍生物。体外研究表明，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。 可以根据本文公开的化合物的选择性结合活性制备有关化合物的药物制剂，这将增强某些生理效应，同时将其他效应降至最低，例如降低血压而不降低心率。
• A New and Convenient Synthesis of 10-Substituted 2,4,6,8-Tetraoxo- 2,3,4,6,7,8,9, 10-octahydropyrimido[5,4-<i>g</i>]pteridines as a Flavin Model
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Hirotake Yamato、Kazuya Takai、Fumio Yoneda

  DOI：10.1055/s-1983-30426

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;YAMATO, HIROTAKE;TAKAI, KAZUYA;YONEDA, FUMIO, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 563
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、YAMATO, HIROTAKE、TAKAI, KAZUYA、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• XANTHINE DERIVATIVES AS ADENOSINE A1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0686155B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• Inhibitors of Bacillus subtilis DNA polymerase III. 6-Anilinouracils and 6-(alkylamino)uracils
  作者：George E. Wright、Neal C. Brown

  DOI：10.1021/jm00175a007

  日期：1980.1

  irreversibly binding to the enzyme. Several 6-(alkylamino)uracils were weak inhibitors of DNA polymerases III; the optimum alkyl groups for enzyme binding were n-pentyl and n-hexyl, which apparently can occupy the planar enzyme binding site. The varied activities of 6-anilinouracils on a mutant DNA polymerase, resistant to 6-(phenylhydrazino)- and 6-(benzylamino)uracils bearing a p-OH or NH2 group, have altered

  发现取代的6-茴香胺嘧啶是来自枯草芽孢杆菌的复制特异性酶DNA聚合酶III的有效抑制剂。通过在苯环的间位和对位包含小烷基或卤素，可以最大程度地发挥抑制作用。极性取代基大大降低了活性。定性结构-活性关系表明，该元位置可以耐受较大的基团，这表明该位置可能适合引入能够不可逆地结合酶的基团。几种6-（烷基氨基）尿嘧啶是DNA聚合酶III的弱抑制剂。用于酶结合的最佳烷基是正戊基和正己基，它们显然可以占据平面酶结合位点。6-苯胺嘧啶对突变型DNA聚合酶的各种活性，