2-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-4-methylpent-2-enoic acid | 132631-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-4-methylpent-2-enoic acid
• CAS: 132631-35-7
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: NVIKVIUFVXYCHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-4-methylpent-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到D,L-2-isobutyl-3-(methoxycarbonyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isobutylidene-succinic acid 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-4-methylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1089 - 1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MMPs inhibitors: new succinylhydroxamates with selective inhibition of MMP-2 over MMP-3
  作者：Valérie Marcq、Catherine Mirand、Martine Decarme、Hervé Emonard、William Hornebeck

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00590-0

  日期：2003.9

  Some ilomastat analogues featuring an isobutylidene group or a 2-substituted indole nucleus were synthesized to evaluate their inhibitory activities against gelatinase A and stromelysin-1. Potent MMP-2 inhibition and good selectivity for that enzyme have been observed for compounds 1a, 2 and 22. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Dhokte; Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 1089 - 1091
  作者：Dhokte、Rao

  DOI：——

  日期：——