2-((4-(2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 2-[[4-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]piperazin-1-yl]methyl]-1H-indole
• 化学式: C₂₈H₂₉F₂N₃O
• 分子量: 461.555
• InChiKey: DGCVIJKIYVPQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 吡啶 、 aluminium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2-((4-(2-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]-和1- [2- [双（4-氟苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪的杂芳族类似物（GBR 12935和GBR 12909）亲和性多巴胺再摄取抑制剂。

  摘要：

  新系列的杂芳族GBR 12935 [1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯丙基）-哌嗪]（I）和GBR 12909 [1- [2- [双[4-（4-氟苯基）甲氧基]]合成了乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪]（2）类似物，并将其评估为多巴胺转运蛋白（DAT）配体。类似物5-16，其中GBR分子的苯丙基侧链中的苯环已被噻吩，呋喃或吡啶环取代，对DAT相对于血清素转运蛋白（SERT）表现出高亲和力和选择性，并刺激了自发活动在大鼠中的作用方式类似于母体化合物2。在可卡因和恒河猴的食物自给药研究中，含噻吩的（6和8）和含吡啶的（14和16）衍生物在降低剂量方面都显示出与2相当的效价。在测试剂量下可卡因维持的反应（0.8、1.7，和3 mg / kg）。但是，这些化合物并未产生食品和可卡因维持的响应之间的分离度，这种分离程度是在2中观察到的。在双环稠环同类物17-38中，含吲哚的类似物2

  DOI：

  10.1021/jm9606599