1,1-Dimethylethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolepropanoate | 161574-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Dimethylethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolepropanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(5-oxo-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-4-yl)propanoate
• CAS: 161574-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: LPXKWJYQXHBBCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolepropanoate 在 氨 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE

  摘要：

  提供了制备(S)-叔丁基4,5-二氨基-5-氧代戊酸酯，或其盐、溶剂结晶体、水合物、对映体、对映体混合物或同位素类似物的方法。还提供了从这些过程中获得的各种中间体和产物的固体形式。

  公开号：

  WO2019040109A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-Dimethylethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolepropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARATION OF (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE (S)-TERT-BUTYL 4,5-DIAMINO-5-OXOPENTANOATE

  摘要：

  提供了制备(S)-叔丁基4,5-二氨基-5-氧代戊酸酯，或其盐、溶剂结晶体、水合物、对映体、对映体混合物或同位素类似物的方法。还提供了从这些过程中获得的各种中间体和产物的固体形式。

  公开号：

  WO2019040109A1

文献信息

• A Reinvestigation of the α-Alkylation of 4-Monosubstituted 2-phenyloxazol-5(4<i>H</i>)-ones (‘azlactones’): A general entry into highly functionalized α,α-disubstituted α-amino acids
  作者：Daniel Obrecht、Udo Bohdal、Ruth Ruffieux、Klaus Müller

  DOI：10.1002/hlca.19940770520

  日期：1994.8.10

  Novel, more reliable and general reaction conditions for the α-alkylation of 4-monosubstituted 2-phenyloxazol-5(4H)-ones ( = 4-monosubstituted 2-phenyl-azlactones) rac-2 to 4,4-disubstituted 2-phenyloxazol-5(4H)-ones rac-1 were found (Scheme 2). Thus, a whole range of highly functionalized rac-1 were prepared in medium-to-good overall yields (40-90%, see Table). Azlactones rac-1 are ideal precursors

  4-单取代的2-苯基恶唑-5（4 H）-ones（= 4-单取代的2-苯基-氮杂内酯）rac - 2至4,4-二取代的2-的α-烷基化的新颖，更可靠，更通用的反应条件发现苯恶唑-5（4 H）-one rac - 1（方案2）。因此，以中等到良好的总收率（40-90％，见表）制备了一系列高度功能化的rac - 1。lac内酯rac - 1是合成光学纯α，α-二取代（R）和（S）的理想前体。）-α-氨基酸。