Benzoyl-L-leucylglycin | 2073-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzoyl-L-leucylglycin
• 英文别名: Benzoyl-L-leucylglycin-ethylester；N-Benzoyl-L-leucyl-glycin；N-Benzoyl-L-leucin-glycin；Bz-Leu-Gly；N-benzoyl-L-leucine-glycine (37)；2-[[(2S)-2-benzamido-4-methylpentanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 2073-61-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: AFQXBFYMRHTZBD-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-136 °C
• 沸点：
  606.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-L-leucin- 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Benzoyl-L-leucylglycin
  参考文献：
  名称：

  1260.氨基酸和肽。第二十四部分。1-羟基哌啶的酯和其他NN-二烷基羟胺的酯在肽合成中的用途以及作为选择性酰化剂的用途

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006814

文献信息

• Some amide forming reactions involving boron reagents
  作者：A. Pelter、T.E. Levitt、P. Nelsoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92983-7

  日期：1970.1

  Attempts to evolve a new peptide synthesis using boron reagents have led to several new amide syntheses, involving either trialkylboranes. trialkoxyboranes, chlorodialkoxyboranes or dialkoxyboranes. The method using the readily available trimethoxyborane may be of general synthetic value. A new peptide synthesis was realized that gave a product of high optical purity but the low conversions achieved do not

  尝试开发使用硼试剂的新肽合成方法已导致几种新的酰胺合成，其中涉及三烷基硼烷。三烷氧基硼烷，氯二烷氧基硼烷或二烷氧基硼烷。使用容易获得的三甲氧基硼烷的方法可以具有一般的合成价值。实际上，实现了一种新的肽合成，该合成产生了高光学纯度的产物，但是实现的低转化率却使这种方法失去了实用价值。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12
• 1260. Amino-acids and peptides. Part XXIV. The use of esters of 1-hydroxypiperidine and of other NN-dialkylhydroxylamines in peptide synthesis and as selective acylating agents
  作者：B. O. Handford、J. H. Jones、G. T. Young、T. F. N. Johnson

  DOI：10.1039/jr9650006814

  日期：——