ethyl 2-(pentylsulfonyl)acetate | 921755-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 2-(pentylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Ethyl (pentane-1-sulfonyl)acetate；ethyl 2-pentylsulfonylacetate
• CAS: 921755-18-2
• 化学式: C₉H₁₈O₄S
• 分子量: 222.306
• InChiKey: JCTLLJKYFYLZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(pentylsulfonyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(pentylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)

  摘要：

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.002
• 作为产物：
  描述：

  Propionsaeure-pentylmercaptomethylester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 2-(pentylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective Formation of Six-Membered Cyclic Sulfones and Sulfonates by C−H Insertion

  摘要：

  Carbethoxy diazosulfones and sulfonates, easily available from corresponding sulfones and sulfonates, undergo C-H insertion with preferential formation of six membered cyclic sulfones and sulfonates.

  DOI：

  10.1021/ol062592h

文献信息

• Selective Formation of Six-Membered Cyclic Sulfones and Sulfonates by C−H Insertion
  作者：Jinu P. John、Alexei V. Novikov

  DOI：10.1021/ol062592h

  日期：2007.1.1

  Carbethoxy diazosulfones and sulfonates, easily available from corresponding sulfones and sulfonates, undergo C-H insertion with preferential formation of six membered cyclic sulfones and sulfonates.
• Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)
  作者：Christian S. Jungong、Alexei V. Novikov

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.12.002

  日期：2013.2

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.