(S)-tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 1070893-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (S)-1-(3-hydroxy-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S)-1-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1070893-02-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: NNBCRNMYRKTZRF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(3-{5-chloro-4-(4-cyano-6-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-2-[(2-methoxy-phenyl)-methyl-carbamoyl]-phenoxy}-propyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸叔丁酯 、 3-溴-1-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 1-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124610

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
  作者：Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b05221

  日期：2019.8.28

  nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the

  加氢胺化允许直接获得合成上重要的胺。然而，用高效、广泛适用和经济的催化剂控制反应的选择性仍然具有挑战性。本文报道了铁催化的烯丙基醇的正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化和加氢酰胺化，分别产生γ-氨基和γ-酰胺醇。高烯丙醇也是可行的。该催化体系由钳状 Fe-PNP 配合物（1-4 mol%）、弱碱和非极性溶剂组成，具有独特的反马尔科夫尼科夫选择性、广泛的底物范围（>70 个例子）和良好的官能团耐受性。该反应可以在克级进行，并应用于药物分子和杂环化合物的合成。当使用手性底物时，保留立体化学和对映体过量。在氨基酸、天然产物和现有药物的功能化中可以看到化学的进一步应用。机理研究表明，该反应通过两个协同催化循环进行，铁配合物催化脱氢/加氢过程，而胺底物作为迈克尔加成步骤的有机催化剂。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文中所述，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• US8084614B2
  申请人：——

  公开号：US8084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• US8481738B2
  申请人：——

  公开号：US8481738B2

  公开（公告）日：2013-07-09