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1-(2-acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone
1-(2-acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone | 875815-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone
英文别名
1-(2-Acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-aethanon
CAS
875815-10-4
化学式
C
10
H
7
N
3
O
5
mdl
——
分子量
249.183
InChiKey
GUIIDOIAHIKXQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.0
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
122.91
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-acetoxy-4-nitro-benzoyl chloride
100313-75-5
C
9
H
6
ClNO
5
243.603
——
2-acetoxy-4-nitrobenzoic acid
17336-10-6
C
9
H
7
NO
6
225.158
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone
在
盐酸
、
甲醇
、
溶剂黄146
、
铂
、
silver(l) oxide
作用下, 生成 2-(4-amino-2-hydroxyphenyl)acetic acid
参考文献:
名称:
Banerjea et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3861,3863
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-acetoxy-4-nitrobenzoic acid
在
氯化亚砜
、
苯
作用下, 生成
1-(2-acetoxy-4-nitro-phenyl)-2-diazo-ethanone
参考文献:
名称:
Banerjea et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3861,3863
摘要:
DOI:
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