3-hydroxyphenyl 4-(3-bromo-4-n-dodecyloxybenzoyloxy)benzoate | 1373878-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-hydroxyphenyl 4-(3-bromo-4-n-dodecyloxybenzoyloxy)benzoate
• CAS: 1373878-43-3
• 化学式: C₃₂H₃₇BrO₆
• 分子量: 597.546
• InChiKey: IXFCHSUIZQUGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-dodecyloxy-2-hydroxybenzylideneamino)benzoic acid 、 3-hydroxyphenyl 4-(3-bromo-4-n-dodecyloxybenzoyloxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-((3-((4-((4-(dodecyloxy)-2-hydroxybenzylidene)amino)benzoyl)oxy)phenoxy)carbonyl)phenyl 3-bromo-4-(dodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  横向取代的对称和非对称水杨烯亚胺基弯曲核心介晶。

  摘要：

  弯曲核介晶由于能够形成具有不寻常特性的新中间相而获得了相当大的重要性。弯曲核分子的化学结构与形成的中间相的类型和物理性质之间的关系在细节上相对未知，并且与已知的棒状液晶的关系大不相同。本文介绍了对称和非对称的基于五环水杨基苯胺的弯曲核介晶，以及连接在外苯环 (F、Cl、Br) 或中心苯环 (CH(3)) 上的侧向取代基对研究了液晶行为和物理性质。另外制备了相应的基于亚苄基苯胺的化合物以研究分子内氢键的影响。通过差示扫描量热法、偏光显微镜、X 射线衍射和介电和电光测量来研究发生的中间相。该论文报告了关于弯曲核介晶的结构-性质关系的新发现。一方面，横向取代的卤素原子 F、Cl 和 Br 对三个异构系列的中间相行为的破坏作用远低于预期。另一方面，观察到由于小的横向取代基引起的清除温度增加了 34 K。电光行为，尤其是极性转换的类型和相应的分子运动，对分子结构的变化很敏感。该论文报告了关于弯曲核介

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.15
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-(dodecyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt % palladium on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 3-hydroxyphenyl 4-(3-bromo-4-n-dodecyloxybenzoyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  横向取代的对称和非对称水杨烯亚胺基弯曲核心介晶。

  摘要：

  弯曲核介晶由于能够形成具有不寻常特性的新中间相而获得了相当大的重要性。弯曲核分子的化学结构与形成的中间相的类型和物理性质之间的关系在细节上相对未知，并且与已知的棒状液晶的关系大不相同。本文介绍了对称和非对称的基于五环水杨基苯胺的弯曲核介晶，以及连接在外苯环 (F、Cl、Br) 或中心苯环 (CH(3)) 上的侧向取代基对研究了液晶行为和物理性质。另外制备了相应的基于亚苄基苯胺的化合物以研究分子内氢键的影响。通过差示扫描量热法、偏光显微镜、X 射线衍射和介电和电光测量来研究发生的中间相。该论文报告了关于弯曲核介晶的结构-性质关系的新发现。一方面，横向取代的卤素原子 F、Cl 和 Br 对三个异构系列的中间相行为的破坏作用远低于预期。另一方面，观察到由于小的横向取代基引起的清除温度增加了 34 K。电光行为，尤其是极性转换的类型和相应的分子运动，对分子结构的变化很敏感。该论文报告了关于弯曲核介

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.15