benzyl (2-((1S,4S)-5-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate | 1186643-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2-((1S,4S)-5-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1186643-85-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₄
• 分子量: 402.494
• InChiKey: XVWRMMSJVBFYNO-XYJFISCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-((1S,4S)-5-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((1S)-1-{[(1S,4S)-5-(aminoacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]carbonyl}-2,2-dimethylpropyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl {2-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 benzyl (2-((1S,4S)-5-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1