5-p-nitrophenyl-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 118757-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-p-nitrophenyl-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 118757-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₁N₅O₂
• 分子量: 317.307
• InChiKey: YJRQMAXJRKWCPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-p-nitrophenyl-7-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of ?,?-unsaturated ketones with 3-amino-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473331

文献信息

• Triazolopyrimidines: Synthesis of Aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines by Doebner-Miller Reaction and their Antibacterial Activity
  作者：Mahrzadi Noureen Shahi、Najma Perveen、Muhammad Naeem Khan、Samia Khakwani、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.14233/ajchem.2016.20058

  日期：——

  Novel aryl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines (3-23) were prepared in good yields from corresponding 3-amino-1,2,4-triazoles by employing Doebner-Miller reaction. In some reactions intermediate dihydro products (3, 7, 17, 19, 23) were also isolated and identified. These compounds showed only mild antibacterial activity.

  新型芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶（3-23）通过多布纳-米勒反应从相应的3-氨基-1,2,4-三唑制备得到了良好的收率。在一些反应中，中间的二氢产物（3, 7, 17, 19, 23）也被分离并鉴定。这些化合物仅显示轻微的抗菌活性。
• ORLOV, V. D.;DESENKO, S. M.;POTEXIN, K. A.;STRUCHKOV, YU. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 229-233
  作者：ORLOV, V. D.、DESENKO, S. M.、POTEXIN, K. A.、STRUCHKOV, YU. T.

  DOI：——

  日期：——