tert-butyl (4R,5S)-4-(carboxyamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate 4-tert-butyl ester | 118942-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5S)-4-(carboxyamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate 4-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R,5S)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanoate
• CAS: 118942-96-4
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: CMCMPMVCJUJBQI-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5S)-4-(carboxyamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate 4-tert-butyl ester 生成 tert-butyl (3S,4R,5S)-4-(carboxyamino)-3-hydroxy-5-methylheptanoate 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HARRIS, BRUCC D.;JOULLIE, MADELEINE M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3489-3500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl lithioacetate 、 N-叔丁氧羰基-D-别异亮氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 tert-butyl (4R,5S)-4-(carboxyamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  双氢精蛋白的合成研究。III：他汀和异他汀立体异构体的合成

  摘要：

  研究了还原β-酮酸酯前体导致几种他汀类和异他汀类立体异构体的立体选择性。结果，设计了一种短的且高度立体选择性的途径，以产生在二氢肌宁中（3S，4R，5S）-异冰片碱中的异他汀的异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85979-2