(3S,12S)-N⁵,N¹⁰-Dibenzyl-N¹,N¹⁴-diethyl-3,12-dihydroxyhomospermine | 361484-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,12S)-N⁵,N¹⁰-Dibenzyl-N¹,N¹⁴-diethyl-3,12-dihydroxyhomospermine
• 英文别名: (6S,15S)-8,13-dibenzyl-3,8,13,18-tetraazaicosane-6,15-diol；(2S)-1-[benzyl-[4-[benzyl-[(2S)-4-(ethylamino)-2-hydroxybutyl]amino]butyl]amino]-4-(ethylamino)butan-2-ol
• CAS: 361484-37-9
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄O₂
• 分子量: 498.753
• InChiKey: URBSAJHSPGDODG-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,12S)-N⁵,N¹⁰-Dibenzyl-N¹,N¹⁴-diethyl-3,12-dihydroxyhomospermine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到(3S,12S)-N¹,N¹⁴-Diethyl-3,12-dihydroxyhomospermine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of (3S,12S)-N ^¹ ,N ¹⁴-Diethyl-3,12-dihydroxy-homospermine, a Polyamine Analogue Therapeutic Agent

  摘要：

  本文描述了 N 1,N 14-二乙基高精胺羟基化类似物 (3S,12S)-N 1,N 14-二乙基-3,12-二羟基高精胺的合成过程。这种高精胺衍生物的关键步骤是用两个等量的 N-[(3S)-3,4-环氧丁基]-N-乙基三氟甲基磺酰胺对 N,N"-二苄基高精胺进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-2001-14570
• 作为产物：
  描述：

  N1,N4-二(苯基甲基)-1,4-丁烷二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 (3S,12S)-N⁵,N¹⁰-Dibenzyl-N¹,N¹⁴-diethyl-3,12-dihydroxyhomospermine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PRODUCING (6S,15S)-3,8,13,18-TETRAAZAICOSANE-6,15-DIOL
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE (6S,15S)-3,8,13,18-TÉTRAAZAICOSANE-6,15-DIOL

  摘要：

  本发明提供了合成（6S,15S）-3,8,13,18-四氮杂二十烷-6,15-二醇及其盐的方法。

  公开号：

  WO2019152373A1

文献信息

• METHODS FOR PRODUCING (6S,15S)-3,8,13,18-TETRAAZAICOSANE-6,15-DIOL
  申请人：Sun Biopharma, Inc.

  公开号：EP3746425A1

  公开（公告）日：2020-12-09