| 176778-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 176778-37-3；161566-35-4
• 化学式: C₃₇H₆₁N₄OSi₄Y
• 分子量: 779.165
• InChiKey: SMVJYMUBEZOYAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 以 甲苯 为溶剂， 生成 [PhC(NSiMe3)2]2Y(η(2)-(C,N)-CH2-2-NC5H4)
  参考文献：
  名称：

  双（苯甲酰胺基）钇烷基[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = CH 2 Ph·THF，CH（SiMe 3）2）和Hydrido，{ PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2，化合物

  摘要：

  苯甲酰胺基稳定的钇配合物[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = CH 2 Ph·THF，CH（SiMe 3）2）和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H） ）} 2已被调查。配合物是热稳定的，在环己烷-d 12或苯-d 6中于100°C放置数小时后，无分解，配体或溶剂金属化或H / D交换的迹象。烷基在醚溶剂中也是稳定的。但是，{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2诱导THF溶液中的CO裂解。配合物[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YCH 2 Ph·THF和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2在乙烯聚合中适度具有活性，但对丙烯和1-己烯无活性。末端炔烃与[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YCH（SiMe 3）2和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2化学计量地反应，得到μ-乙炔二聚体，{[PhC（

  DOI：

  10.1021/om9508142
• 作为产物：
  描述：

  [PhC(NSiMe3)2]2Y(μ-Cl)2Li*2THF 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机钇化学中的辅助配体效应：双（苯甲酰胺基）钇化合物的合成，表征和电子结构

  摘要：

  由YCl 3 ·3.5THF和[PhC（NSiMe 3）2 ] Li合成[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-Cl）2 Li·2THF（1），很容易将其转化为[PhC（NSiMe 3）2 Li] NSiMe 3）2 ] 2 YCl·THF（2），为几种双（N，N'-双（三甲基甲硅烷基）苯甲酰胺基）钇配合物的化学反应提供了有用的入口。通过氯化物易位反应由2制备的化合物包括[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = BH 4 ·THF（3），N（SiMe 3）2（4），2,6-（CMe 3）2 -4-MeOC 6 H 2（5），（μ-Me）2 Li·TMEDA（6）（TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺），CH 2 Ph·THF（7），CH（SiMe 3）2（8））。类似于8，[ p -MeOC 6 H 4 C（NSiMe 3）2 ]2 YCH（森达3）2（8 OME）可以由以下物质开始来制备[

  DOI：

  10.1021/om950813+